公共文化服务平台

搜索到1794篇“ 固体脂质纳米粒“的相关文章

姜黄素固体脂质纳米粒制备工艺研究: 2024年; 采用微乳法制备姜黄素固体脂质纳米粒,以固体脂质总量、2种固体脂质基质的质量比、乳化剂质量、表面活性剂的质量浓度为影响因素进行单因素试验和响应面试验。以姜黄素的包封率和载药量为指标,研究姜黄素固体脂质纳米粒的最优配方。结果表明,姜黄素固体脂质纳米粒优化配方为固体脂质总量30 mg,乳化剂的质量200 mg,表面活性剂质量分数为3%,在此条件下制备的姜黄素固体脂质纳米粒包封率为89.86%,载药量为28.63%。; 刘一航吴佳宜王岁楼王海翔; 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒响应面法包封率

一种羟基积雪草酸固体脂质纳米粒凝胶: 本发明公开了一种羟基积雪草酸固体脂质纳米粒凝胶，包括羟基积雪草酸固体脂质纳米粒和空白凝胶，所述羟基积雪草酸固体脂质纳米粒和空白凝胶重量份比为25:19，羟基积雪草酸固体脂质纳米粒凝胶具有抗炎、抗刺激性、真皮肤修复，抑制胶...; 马宁彭祎婧

基于质量源于设计(QbD)制备大黄素固体脂质纳米粒被引量：1: 2024年; 目的通过质量源于设计(quality by design,QbD)理论制备大黄素固体脂质纳米粒(emodin solid lipid nanoparticle,Emo-SLN)。方法利用鱼骨法和使用故障模式、影响和危害性分析(failure mode and effects criticality analysis,FMECA)方法筛选出关键质量属性(critical quality attributes,CQAs)、关键物料属性(critical material attributes,CMAs)以及关键工艺参数(critical process parameters,CPPs),并采用熔融-乳化法制备固体脂质纳米粒,用Box-Behnken设计(Box-Behnken design,BBD)优化制剂。结果确定CMAs为脂质、表面活性剂、药脂比;CPPs为超声功率;CQAs为粒径、ζ电位、包封率、载药量、体外释放率。通过BBD优化制剂,测得其CMAs:脂质单辛酸丙二醇酯(CapryolTM90),表面活性剂聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor~?RH40),药脂比1∶170;CPPs:超声功率216 W;CQAs:粒径(138.900±1.143)nm,ζ电位(-21.90±0.50)mV,包封率(98.28±1.43)%、载药量(0.23±0.01)%、体外释放表现为在48 h内累积释放率达80%,具有缓释特性。结论该项目利用QbD成功制备质量符合CQAs要求的Emo-SLN,提高其生物利用度,从而促进其临床应用。; 李楠邓艳平; 关键词：固体脂质纳米粒大黄素体外释放 BOX-BEHNKEN设计

漆黄素固体脂质纳米粒的制备及体外释放评价被引量：1: 2024年; 目的制备漆黄素固体脂质纳米粒(FIT-SLN),对其进行质量评价并考察其体外释放作用。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备FIT-SLN,利用Box-Behnken设计试验优化处方工艺,并制成冻干粉末。考察其外观、粒径、Zeta电位,并通过差示量热扫描仪判断药物在FIT-SLN冻干粉中的存在状态,透析袋法评价制剂在不同介质中的体外释放行为。结果FIT-SLN的最佳制备工艺:漆黄素用量3 mg、吐温80用量115μL、双硬脂酸甘油酯(Precirol ATO 5)用量30 mg、卵磷脂用量30 mg。所得FIT-SLN的粒径、Zeta电位、包封率分别为(124.53±2.00)nm、(-21.33±1.69)mV、77.89%,体外释放规律与一级动力学方程相符。结论成功制备粒径小、包封率高的FIT-SLN,其具有一定的缓释能力。; 王浩孟梦谢芹芹何宁王丹徐维平; 关键词：漆黄素固体脂质纳米粒 BOX-BEHNKEN设计体外释放

姜黄素固体脂质纳米粒制备工艺的优化和评价: 2024年; 目的:优化姜黄素固体脂质纳米粒制备工艺,并对其理化性质进行考察。方法:通过考察制备方法及单因素试验确定其最佳制备条件;采用透射电子显微镜及粒径仪器观察姜黄素固体脂质纳米粒的微观形态;采用紫外分光光度法测定姜黄素的药物包封率及载药量。结果:最优制备条件为:V_(有机相)∶V_(水相)=1∶20,m_(单硬酯酸甘油酯)∶m _(PEG单硬脂酸酯)∶m_(辛酸癸酸单硬酯酸酯)=13∶2∶4,姜黄素含量占脂质质量含量为3.5%,超声时间为7 min,搅拌时间为10 min,水浴温度为70℃,泊洛沙姆188质量分数为0.1%;通过最优条件制备得到的产品为黄色透明液体,在透射电镜下呈圆形或圆球形状,平均粒径为(140.4±0.97)nm,PDI为0.237,电位为(-9.29±1.04)mV;测定其包封率和载药量分别为92.66%±0.17%,3.17%±0.47%。结论:本研究所筛选的姜黄素固体脂质纳米粒制备方法简单,理化性质稳定,可为姜黄素纳米制剂的开发和应用奠定实验基础。; 岳重群朱月陈滕杨菁陈智勇汪祖华; 关键词：固体脂质纳米粒姜黄素单因素实验

汉防己甲素固体脂质纳米粒的制备方法及其应用: 本发明涉及一种汉防己甲素固体脂质纳米粒的制备方法及其应用。所述的汉防己固体脂质纳米粒由汉防己甲素、大豆卵磷脂、大豆油、水组成。在制备过程中，首先利用溶剂法形成汉防己甲素磷脂复合物，接着采用薄膜分散、超声冻干法制备汉防己甲...; 张凌刘振谧贺珊珊姚于勤张本

一种特立帕肽固体脂质纳米粒及其制备方法和应用: 本发明公开了一种特立帕肽固体脂质纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂领域，所述特立帕肽固体脂质纳米粒包括特立帕肽和包被特立帕肽的脂质材料；由特立帕肽、至少一种第一种脂质材料和至少一种第二种脂质材料通过溶剂扩散法制成；所...; 袁弘陈思敏胡富强孟廷廷

血竭素高氯酸盐固体脂质纳米粒及其制备方法和应用: 本发明提供了一种血竭素高氯酸盐固体脂质纳米粒的制备方法，包括：A)单硬脂酸甘油酯、大豆磷脂和血竭素高氯酸盐混合，采用溶剂溶解，得到有机相；B)泊洛沙姆的水溶液作为水相；C)有机相加入水相中，冷却，即得。本发明通过上述单硬...; 王晓杰宋金慧杨国伟曹奇光陈亮杨冬清马越

槲皮素与MicroRNA-150共载阳离子固体脂质纳米粒制备方法及应用: 本发明公开了槲皮素与microRNA‑150共载阳离子固体脂质纳米粒制备方法及应用，该制备方法包括步骤：第一步，采用薄膜超声分散法制备载槲皮素的阳离子固体脂质纳米粒QT‑SLNs；第二步，采用静电吸附法制备槲皮素与mic...; 邹亮李维陈梁章津铭宋雨张艳彭镰心赵钢

聚乙二醇修饰杨梅苷固体脂质纳米粒制备及其体内药动学研究: 2024年; 目的制备聚乙二醇修饰杨梅苷固体脂质纳米粒,并考察其体内药动学。方法高压均质法制备聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位,单因素试验优化处方,XRPD进行晶型分析,考察体外释药、稳定性。24只大鼠随机分为4组,分别灌胃给予杨梅苷、杨梅苷固体脂质纳米粒、杨梅苷固体脂质纳米粒+聚乙二醇硬脂酸酯、聚乙二醇修饰杨梅苷固体脂质纳米粒的0.5%CMC-Na混悬液(150 mg/kg),于不同时间点采血,HPLC法测定杨梅素血药浓度,计算主要药动学参数。结果最优处方为药脂比1∶15,单硬酯酸甘油酯与聚乙二醇硬脂酸酯比例10∶1,泊洛沙姆188浓度0.8%,均质次数8次,包封率为81.75%,载药量为5.04%,粒径为207.56 nm,PDI为0.092,Zeta电位为-14.79 mV。杨梅苷以无定型状态存在于聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒中,18 h内累积释放度为64.71%,模拟胃液中2 h内、模拟肠液中12 h内稳定性良好。与原料药、固体脂质纳米粒比较,聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒t_(max)延长(P<0.05),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.05,P<0.01),相对生物利用度与原料药相比增加至4.60倍。结论聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒可改善杨梅苷稳定性,促进其口服吸收。; 李明辛娟王远侠崔二平决利利; 关键词：杨梅苷固体脂质纳米粒聚乙二醇体内药动学

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈