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一种右旋布洛芬混悬滴剂及其制备方法: 本申请提出了一种右旋布洛芬混悬滴剂及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。一种右旋布洛芬混悬滴剂，原料包括右旋布洛芬、黄原胶、微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠、非结晶山梨醇溶液、聚山梨酯80、甘油、无水枸橼酸、苯甲酸钠、蔗糖、香精...; 管悦琴陈令武罗良文罗雪峰倪冬胜吕玲玉

一种用于儿童发热的右旋布洛芬滴剂组合物及其制备方法: 本发明实施例公开了一种用于儿童发热的右旋布洛芬滴剂组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述组合物按重量百分含量计包括：右旋布洛芬0.5％‑5％、增稠剂0.05‑3％、防腐剂0.2％‑2％、润湿剂5％‑20％、矫味剂...; 李虎山孙英张燕鲁克庆王志龙

含有右旋布洛芬的改善了稳定性的注射用制剂及包含其的注射用药物容器: 本发明涉及含有右旋布洛芬的改善了稳定性的注射用制剂及包含其的注射用药物容器，本发明提供一种改善了稳定性的注射用制剂，其特征在于，含有右旋布洛芬和精氨酸，以上述右旋布洛芬400重量份为基准，上述精氨酸的含量为320重量份至...; 崔在镐

包装盒（右旋布洛芬口服混悬液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（右旋布洛芬口服混悬液）。;2.本外观设计产品的用途：用于药品的外包装。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.请求保...; 刘铁军

右旋布洛芬栓佐治儿童重症手足口病的临床效果: 2024年; 目的探讨右旋布洛芬栓佐治儿童重症手足口病的临床效果。方法选取川北医学院附属医院急诊科2017年4月至2021年10月收治的96例重症手足口病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(48例)与观察组(48例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予右旋布洛芬栓治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子水平、心肌损伤情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.83%(46/48),高于对照组的87.50%(42/48),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、疱疹、口腔溃疡消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为2.08%(1/48),观察组不良反应总发生率为4.17%(2/48),两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用右旋布洛芬栓佐治儿童重症手足口病可提高临床疗效,缩短临床症状消失时间,降低炎症因子水平,改善心肌损伤情况,且不增加不良反应,值得推广。; 岳银盈庹玉平; 关键词：重症手足口病炎症因子

右旋布洛芬栓对输尿管结石所致肾绞痛的临床疗效研究: 2024年; 目的探究右旋布洛芬栓对输尿管结石所致肾绞痛的临床疗效及安全性。方法选取64例确诊为输尿管结石所致肾绞痛患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例。两组均给予氢溴酸山莨菪碱治疗,在此基础上,对照组给予双氯芬酸钠栓治疗,观察组给予右旋布洛芬栓治疗。比较两组患者临床疗效、症状缓解时间(疼痛开始缓解时间、疼痛完全缓解时间)、血清中炎症因子[血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]、不良反应发生情况。结果对照组总有效率为96.88%,观察组总有效率为90.63%。两组患者临床总有效率比较无统计学差异(χ^(2)=1.067,P=0.302>0.05)。对照组疼痛开始缓解时间为(18.73±3.12)min,观察组疼痛开始缓解时间为(12.67±2.91)min,两组相比具有统计学差异(t=8.035,P=0.000<0.05)。对照组疼痛完全缓解时间为(34.12±3.04)min,观察组疼痛完全缓解时间为(24.62±4.81)min,两组相比具有统计学差异(t=9.444,P=0.000<0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后血清中IL-6、TNF-α、IL-1β水平均明显降低(P<0.05);治疗后,与对照组的(4.67±0.37)、(20.01±2.01)、(2.86±0.15)pg/ml相比,观察组血清中IL-6(4.10±0.15)pg/ml、TNF-α(16.25±3.17)pg/ml、IL-1β(2.11±0.17)pg/ml显著降低(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(χ^(2)=0,P=1>0.05)。结论对于输尿管结石所致肾绞痛患者应用右旋布洛芬栓在疼痛症状改善、降低机体炎症反应方面优于双氯芬酸钠栓,且安全性可控,值得临床推广。; 林发澄; 关键词：输尿管结石肾绞痛双氯芬酸钠炎症因子

右旋布洛芬栓治疗小儿发热的临床效果及其安全性研究: 2024年; 探究右旋布洛芬栓治疗小儿发热的临床效果及其安全性研究。方法选取2019年4月~2022年6月我院收治的120例发热患儿。对照组(60例)给予布洛芬混悬液,观察组(60例)给予右旋布洛芬栓。比较两组临床疗效、用药后0.5 h、1 .0 h、2.0 h体温变化、家长满意度评价。比较两组患者治疗期间不良反应发生率。结果对照组总有效率为96.67%,观察组总有效率为95.00%。两组患者临床疗效相比,无统计学差异(P>0.05)。与对照组相比,观察组患儿在用药前、用药后1 h、2 h体温变化无显著性差异(P>0.05);观察组在用药后0.5 h明显降低,且具有统计学差异(P<0.05)。观察组在退热速度明显高于对照组(t=8.216,P=0.035);用药安全明显高于对照组(t=9.342,P=0.026);用药依从性明显高于对照组(t=10.361,P=0.018)。两组患儿在治疗期间均未出现不良反应事件,用药安全性好。结论右旋布洛芬栓在治疗小儿发热起效迅速、临床疗效好,患儿用药依从性好,且安全性更高。独特的栓剂剂型解决了小儿夜间喂药困难的问题,对高热、呕吐及昏迷的患儿更为适用。; 欧阳顺琦祝丽霞; 关键词：小儿发热临床疗效安全性

大剂量甲泼尼龙冲击联合右旋布洛芬栓对重症手足口病患儿临床效果研究: 2024年; 目的探究大剂量甲泼尼龙冲击联合右旋布洛芬栓治疗儿童重症手足口病的有效性及安全性.方法选取南京医科大学附属儿童医院在2019年5月-2023年6月收治的90例重症手足口病患儿,采用随机数字表法进行分组,对照组:45例,观察组:45例.对照组给予利巴韦林注射液10-15mg/(kg·d).观察组给予右旋布洛芬栓,将药栓推入肛门深处,三周岁内一次50mg,三周岁以上一次100mg,3次/d,连用3d;静脉滴注甲泼尼龙4-6mg/(kg·d).两组患儿均连续治疗5d,比较两组患儿临床疗效、血清中炎症因子水平及治疗期间不良反应发生率.结果对照组患儿总有效率为91.11%,观察组患儿总有效率为95.56%,两组患儿的临床疗效相比,具有统计学差异(χ^(2)=4.734,P=0.031).治疗后,与对照组相比,观察组白介素-6、肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白水平均明显降低(P<0.05).通过对比两组患儿不良反应发生率,无统计学差异(χ^(2)=1.534,P=0.672).结论两种药物联合应用治疗儿童重症手足口病伴发热,能明显提高患儿临床疗效,降低炎症因子水平,安全性好,值得临床推广应用.; 徐鹏宏周兆群; 关键词：重症手足口病甲泼尼龙安全性

雾化吸入布地奈德联合右旋布洛芬栓临床治疗急性咽喉炎并高热的作用及机制: 2024年; 目的探讨右旋布洛芬栓联合布地奈德治疗急性咽喉炎并高热患儿临床效果。方法选取2020年1月至2022年9月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的80例急性咽喉炎并高热患儿,采用随机数表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组给予醋酸地塞米松注射液雾化吸入治疗。观察组给予布地奈德雾化吸入联合右旋布洛芬栓治疗。两组患儿均连续治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间(高热、咳嗽、声音嘶哑症、呼吸困难)、用药0.5、1、2、4 h体温变化并比较两组患儿血清中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)、γ干扰素(IFN-γ)指标变化。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿在高热、咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难症状改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿在用药后0.5、1、2、4 h体温明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗前CRP、TNF-α、IL-6、IFN-γ、IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组在CRP、TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于对照组,IgE水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论右旋布洛芬栓联合布地奈德治疗急性咽喉炎并高热患儿,临床疗效确切,能有效改善患儿的临床症状,降低机体炎症因子释放,促进患儿快速康复。; 戴炜; 关键词：临床疗效炎症因子

一种右旋布洛芬的制备方法: 本发明公开了一种右旋布洛芬的制备方法，包括以下步骤：将混旋布洛芬溶于有机醇溶剂中,加热后，滴加(R)‑甲基苄胺醇溶液进行保温反应，使生成(R)‑布洛芬·(R)‑甲基苄胺盐沉淀,而(S)‑布洛芬溶解于有机溶剂中。反应完毕，...; 李明华邓艾平薛亭

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