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搜索到826篇“ 制剂管理“的相关文章

制剂生产信息处理方法、装置、制剂管理服务器及介质: 本申请提供一种制剂生产信息处理方法、装置、制剂管理服务器及介质，涉及数据处理技术领域。该方法包括：接收预设医疗单位内制剂室的第一客户端设备发送的制剂批生产指令；根据目标制剂的名称和数量，生成目标制剂的原料领料申请单；向预...; 黄智勇崔素琴郭玉俊刘宁任春晖黄强卢满意赵鸿翔沈晓明王琪

医疗机构中药制剂的现状与发展策略——基于浙江省《关于改革完善医疗机构中药制剂管理的若干实施意见》的思考: 2024年; 目的:探讨医疗机构中药制剂现状以及存在的突出问题,结合目前政策法规提出适合医疗机构中药制剂发展的具体策略。方法:主要运用文献综述法、功能分析法等研究方法来对我国医疗机构中药制剂存在的突出问题进行梳理、分析,结合浙江省《关于改革和完善医疗机构中药制剂管理的若干实施意见》的指导思想和原则,提出了适合现代中药制剂发展的具体路径。结果与结论:促进中药制剂在医疗机构的快速发展,应重点从降低中药制剂生产与使用‘壁垒’、优化资源配置缓解发展压力、增加研发投入推进生产创新、加强中药制剂规范化、标准化生产以提升中药制剂产品质量等方面采取措施,从而为更好地促进医疗机构中药制剂的长期健康及可持续发展目标提供借鉴。; 周心怡蔡琰周青飞; 关键词：中药制剂

药物治疗临床路径管理在头颈外科围手术期预防性使用质子泵抑制剂管理中的效果研究被引量：1: 2023年; 目的:探讨药物治疗临床路径管理在头颈外科围手术期预防性使用质子泵抑制剂(PPI)管理中的作用。方法:选取2021年4—9月该院头颈外科出院患者作为管理前组;选取2021年10月至2022年3月该院头颈外科出院患者作为管理后组,采用药物治疗临床路径管理,针对头颈外科围手术期预防性使用PPI中存在的问题,药师与医师联合制定围手术期预防性应用PPI的药物治疗临床路径。通过调查管理前后患者围手术期PPI的用药指征和用药疗程等,对PPI的应用情况进行对比分析。结果:管理后,头颈外科围手术期预防性使用PPI的用药指征合理率由管理前的72.90%(191/262)提高至82.03%(105/128),PPI使用率由管理前的30.57%(262/857)降至12.04%(128/1063),PPI使用强度由管理前的24.59 DDDs/(100人·d)降至10.49 DDDs/(100人·d),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:路径化管理模式可以促进头颈外科围手术期PPI的合理应用,为临床合理用药提供参考。; 董岳岩解玥韩芙蓉张弨; 关键词：药物治疗头颈外科围手术期质子泵抑制剂

多元化合理用药管控背景下儿科中药制剂管理情况分析: 2023年; 目的:探索多元化合理用药管控背景下的儿科中药制剂的管理情况。方法:研究对象为医院儿科2018年5月—2022年6月期间收治的患者,共计80例,入组患者在院接受治疗期间的治疗方案中均包括中药制剂。根据合理用药管控措施的应用将80例患儿分为对照着和观察组,每组40例。对照组接受常规合理用药干预,遵循中药制剂的合理应用基本原则,辨证用药,选择合适的剂量和给药方式,在用药过程中密切观察患者用药反应。观察组在对照组基础上接受多元化合理用药管控,将药学干预分别与临床管理、儿童体质分析、不良反应管理相结合。统计两组中药制剂不合理使用情况,综合评价两组药学管理质量。结果:观察组在适应证不当、疗程不当、用法用量不当、联合用药不合理、用药时机不当方面的不合理使用构成比均低于对照组(P<0.05)。观察组中药个体化给药方案制定、中药临床监护、中药处方点评、合理联用的管理质量评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:多元化的合理用药管控模式更加注重对疾病的辨证过程,强调明确辨证后方才用药,同时以患者体质特点为基础的药学服务体现了个体化的给药方式,对不良反应的有效管理体现了药学监护的管理思想,是理想的药学服务模式。; 周志坚胡东来陈俊杰陈仲美陈聪聪; 关键词：儿科中药制剂药学服务

外科药师参与围术期质子泵抑制剂管理的效果分析: 2023年; 目的探讨外科药师参与围术期质子泵抑制剂(PPI)管理的效果。方法随机抽取我院2019年7~9月、2021年7~9月围术期应用质子泵抑制剂的病历各120份,分别作为外科药师参与管理前组、外科药师参与管理后组。比较管理前后两组PPI不合理使用率、用药频次、日剂量、疗程、PPI费用。结果外科药师参与围术期PPI管理后不合理使用率由63.33%下降为40.00%(P<0.05),用药频次、日剂量、疗程均较管理前明显减少(P<0.05),人均PPI费用下降,平均住院药费减少(P<0.05)。结论外科药师参与围术期质子泵抑制剂管理可促进围术期PPI的临床应用更加合理、高效。; 彭昊解燕朱永坤秦又发; 关键词：围术期质子泵抑制剂

《医疗机构制剂管理标准》制订与解析被引量：1: 2023年; 《医疗机构制剂管理标准》规范了医疗机构制剂管理工作中的基本条件、生产过程、质量管理与持续改进等要素。该标准内容借鉴《药品生产质量管理规范》(GMP)要求,兼顾各级各类医疗机构,覆盖医疗机构制剂管理的全流程。标准由中国医院协会药事专业委员会牵头编制,编制方法及流程包括问题梳理、框架建立、初稿撰写、意见征集、专家论证审议和标准形成等。该文阐述《医疗机构制剂管理标准》制订过程,并对该标准内容进行解析,以期为医疗机构制剂管理标准化、同质化提供指导。; 江华庞宁黄竞金鹏飞刘炜曹国颖陆进陆进钟明康刘向红王建华菅凌燕王永庆钱妍赵荣生; 关键词：药学服务

医疗机构加强制剂管理预防风险的思考: 2023年; 随着医疗技术的发展和医疗需求的增加,医疗机构制剂管理面临着越来越多的挑战。医疗机构制剂管理的主要目的是确保患者使用安全有效的药物,同时减少医疗机构的风险和损失。本文主要探讨了医疗机构加强制剂管理预防风险的思考。首先,医疗机构应该制定完善的制剂管理制度,包括原辅料的采购、制剂生产、检验、储存、使用和报废等方面,以确保制剂的质量和安全。其次,医疗机构应该加强人员培训,提高医务人员对制剂管理的意识和能力。此外,医疗机构还应该建立完善的监测体系,及时发现和处理制剂使用中的问题,以减少患者的风险和医疗机构的损失。医疗机构加强制剂管理预防风险是非常重要的,只有通过完善制度、加强培训和建立监测体系等多方面的措施,才能确保患者的安全和医疗机构的稳定发展。; 金佩佩; 关键词：制剂管理

造血干细胞移植后发生可逆性后部白质脑病综合征的影响因素及加强免疫抑制剂管理的意义被引量：1: 2022年; 目的分析接受造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT)的急性白血病患者发生可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome, RPLS)的影响因素,探讨加强免疫抑制剂管理对HSCT后RPLS发生的影响。方法接受HSCT的急性白血病患者221例,根据HSCT后100 d内是否发生RPLS分为RPLS组18例和非RPLS组203例。记录2组性别、年龄、体质量指数、白血病类型、移植类型、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)相合度、急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease, aGVHD)分级、移植前状态、应用抗胸腺细胞球蛋白情况、髓系植入及巨核系植入时间,并进行比较;多因素logistic回归分析急性白血病患者HSCT后100 d发生RPLS的影响因素。另前瞻性纳入急性白血病接受HSCT患者60例,随机分为观察组30例和对照组30例,对照组HSCT后给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加强免疫抑制剂管理,2组HSCT后均随访100 d,记录RPLS发生情况,Kaplan-Meier法比较HSCT后100 d无RPLS累积发生率。结果 RPLS组急性淋巴细胞白血病(61.1%)、脐血移植(72.2%)、HLA不全相合(88.9%)、aGVHD分级>2级(83.3%)、移植前部分缓解(66.7%)比率均高于非RPLS组(38.4%、2.0%、16.7%、60.6%、33.5%)(P<0.05),巨核系植入时间[(25.3±4.7)d]长于非RPLS组[(16.4±5.1)d](P<0.05);2组性别比例、年龄、体质量指数、应用抗胸腺细胞球蛋白比率及髓系植入时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。脐血移植(OR=2.746,95%CI:1.583~3.764,P<0.001)、HLA不全相合(OR=2.937,95%CI:1.845~4.237,P=0.006)、aGVHD分级>2级(OR=2.876,95%CI:1.771~4.093,P=0.003)、移植前部分缓解(OR=1.633,95%CI:1.131~2.254,P=0.047)是急性白血病患者HSCT后100 d发生RPLS的危险因素。观察组HSCT后30、60、100 d无RPLS累积发生率(100.0%、100.0%、96.7%)均高于对照组(90.0%、80.0%、80.0%)(P<0.05)。结论脐血移植、HLA不全相合、aGVHD分级>2级、; 刘志彬王娜姚艳红史月李晓宇薛慧胡永超李永春高峰冯术青; 关键词：造血干细胞移植可逆性后部白质脑病综合征

成本控制分析在医院制剂管理中的运用探讨: 2021年; 近些年我国经济发展迅速,医疗行业内部深化改革正深入推进,制剂管理作为医院日常运营中的重要部分,需要引起充分重视.在新医改背景下,医院要加强对各方面成本的把控,实施制剂成本管控,是减少医院资金浪费,实现效益最大化的重要手段.基于此,本文对成本控制分析在医院制剂管理中的运用进行了分析.; 佘蔚; 关键词：成本控制制剂管理

基于“三医联动”的合理用药管理模式在P2Y12受体抑制剂管理中的效果评价被引量：9: 2021年; 目的评估基于"三医联动"(医疗、医药、医疗保险)的合理用药管理模式在P2Y12受体抑制剂管理中的效果。方法构建基于"三医联动"的合理用药管理模式,调取首都医科大学附属北京安贞医院2018年4—9月(合理用药管理模式实施前)及2019年4—9月(合理用药管理模式实施后)药品费用数据及使用P2Y12受体抑制剂的住院患者病历进行统计分析。结果在纳入的3356例患者中,合理用药管理模式实施后血小板抑制率较实施前有所上升[(53.2±0.7)%比(51.4±0.6)%](t=-1.896,P=0.058);实施后与实施前血小板抑制达标率差异无统计学意义[80.8%(988/1223)比78.7%(1678/2133)](χ^(2)=2.132,P=0.144)。实施后与实施前尿潜血、便潜血、出血事件及中重度出血发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。模式实施后P2Y12受体抑制剂总体药品费用较实施前同期下降700.0万元,降幅27.9%(700.0/2507.3),用药结构指数为0.95。结论基于"三医联动"的合理用药管理模式降低了药品费用,保障了患者用药安全,对促进临床合理用药有重要意义。; 韩嘉伦张翼林阳石秀锦林佰弟李渝陈颖孔晴宇; 关键词：合理用药三医联动

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