公共文化服务平台

搜索到176篇“ 利鲁唑“的相关文章

一种利鲁唑-扁桃酸晶型: 本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及利鲁唑‑扁桃酸晶型及其制备方法。本发明提供的利鲁唑‑扁桃酸晶型，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱在6.7±0.2°、18.0±0.2°、18.5±0.2°、19.4±0...; 刘忠翟立海郑家芳夏祥来张明明

一种利鲁唑中间体化合物: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种利鲁唑中间体化合物。本发明以2‑氨基‑5‑(三氟甲氧基)苯酚为起始物料，经尿素取代后制得新化合物1‑(2‑羟基‑4‑(三氟甲氧基)苯基)脲。同时本发明提供了该新中间体化合物用于制备...; 费凡王付刚

利鲁唑在治疗少精症中的应用: 本发明提供了一种非激素类化合物利鲁唑在治疗少精症中的应用，为解决男性不育问题提供有益帮助，在医药领域具有潜在的应用前景。; 杨艳黄亚东黄茹菲

利鲁唑改善肌萎缩侧索硬化小鼠的运动功能及肌肉纤维化: 2024年; 目的探究利鲁唑对肌萎缩侧索硬化(ALS)小鼠的运动功能和肌肉纤维化的影响。方法选取13周龄雄性转基因ALS小鼠12只,随机均分为模型组、利鲁唑组,另选取6只野生型雄性小鼠作为正常组。通过悬挂测试、爬杆测试、转棒测试、抓握力测试、步态测试评估各组小鼠运动能力。比较各组小鼠体质量和血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平。采用肌肉病理组织学评估肌肉萎缩情况。采用免疫组化分析各组脊髓病变情况。结果与正常组相比,模型组ALS小鼠体质量明显下降,运动功能显著减弱,表现为爬杆时间增加,悬挂时间和前肢抓力减少,步幅长度缩短,肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平升高(P<0.05);骨骼肌炎症细胞浸润和组织纤维化,脊髓运动神经元大量丢失,星形胶质细胞和小胶质细胞异常激活。与模型组相比,利鲁唑组显著改善了ALS小鼠的运功功能,降低骨骼肌炎症细胞浸润和组织纤维化,减少了脊髓运动神经元丢失数量,抑制星形胶质细胞和小胶质细胞异常激活。结论利鲁唑早期治疗具有改善ALS小鼠运动功能减退、步态缓滞失衡和肌肉纤维化的作用。; 张秀芬李晓梅聂露琳何开武李沫王星星张朝晖杨细飞; 关键词：肌萎缩侧索硬化利鲁唑小鼠

利鲁唑干预脊髓损伤大鼠小胶质细胞中NLRP3炎性小体的活化被引量：3: 2024年; 背景:既往动物实验研究发现利鲁唑可抑制脊髓损伤后神经炎症反应,促进损伤大鼠功能恢复,但其是否可在急性期调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体的表达缺乏研究。目的:通过动物实验、组织学实验、分子生物学实验观察利鲁唑是否通过调控NLRP3炎性小体减轻脊髓损伤后小胶质细胞焦亡,促进功能恢复。方法:将雌性SD大鼠分为假手术组、模型组、利鲁唑组,每组12只。除假手术组外行大鼠T10脊髓损伤,模型组腹腔给药利鲁唑的溶剂环糊精,利鲁唑组注射4 mg/kg利鲁唑治疗。采用BBB评分、斜板实验评估利鲁唑对运动功能恢复的影响;电生理检测感觉诱发电位和运动诱发电位的恢复情况;苏木精-伊红染色评估脊髓组织修复情况;Western blot方法检测利鲁唑对脊髓组织中NLRP3、半胱氨酸蛋白酶1、消皮素D蛋白表达的调控作用;ELISA检测炎症因子白细胞介素1β、白细胞介素18表达水平;免疫荧光染色检测利鲁唑对脊髓损伤组织中小胶质细胞中NLRP3、半胱氨酸蛋白酶1、消皮素D、白细胞介素1β表达的影响。结果与结论:(1)脊髓损伤后35 d,利鲁唑组大鼠BBB评分和斜板实验评分均高于模型组(P<0.05);(2)脊髓损伤后3 d,利鲁唑组脊髓组织匀浆中NLRP3、活化半胱氨酸蛋白酶1、消皮素D氨基端蛋白、白细胞介素1β、白细胞介素18蛋白表达明显低于模型组(P<0.05);(3)脊髓损伤后3 d,免疫荧光实验显示利鲁唑组NLRP3、半胱氨酸蛋白酶1、消皮素D、白细胞介素1β荧光强度明显低于模型组(P<0.05);(4)脊髓损伤后35 d,苏木精-伊红染色显示利鲁唑组脊髓损伤面积比模型组更小;电生理检测显示利鲁唑组感觉诱发电位与运动诱发电位潜伏期均较模型组缩短,波幅较模型组提高;(5)以上结果可表明,利鲁唑促进损伤脊髓组织、神经传导功�; 刘涛张文凯马子谦张焱陈学明; 关键词：利鲁唑脊髓损伤 NLRP3 小胶质细胞

利鲁唑的合成新工艺: 2023年; 报道了利鲁唑(1)的合成新工艺。以2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯硫醇(2)为起始物料,与硫脲(3)在盐酸作用下反应制得1-[2-巯基-4-(三氟甲氧基)苯基]硫脲(4),4经CuSO_(4)·5H_(2)O/三乙胺催化发生分子内环化得目标产物1,纯度99.9%,总收率79.3%(以2计)。该路线未见文献报道,改进后的工艺稳定、操作简便。; 鲍广龙张乃华张超焉兆凯张贵民; 关键词：利鲁唑合成工艺

一种利鲁唑微球制剂及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种利鲁唑微球制剂及其制备方法。本发明通过筛选载体材料以及相应辅料制备利鲁唑微球中间体，提高了利鲁唑微球的包封率和载药量，解决了利鲁唑活性成分损失、变质的问题，提高了药物稳定性，提高药...; 吴江李元森

一种利鲁唑口崩片及其制备方法: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种利鲁唑口崩片及其制备方法。所述利鲁唑口崩片包含2‑氨基‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑5份、填充剂70‑120份、崩解剂60‑100份、稳定剂2‑25份、矫味剂40‑60份。本发明通过优选崩解...; 王彦阔赵伟王宁

一种利鲁唑中间体化合物及其制备方法: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种利鲁唑中间体化合物及其制备方法。本发明以2‑氨基‑5‑(三氟甲氧基)苯硫醇为起始物料，经硫脲取代后制得1‑(2‑巯基‑4‑(三氟甲氧基)苯基)硫脲。同时本发明提供了该新中间体化合物...; 鲍广龙张乃华刘忠

利鲁唑靶向治疗Wolfram综合征: 本发明涉及医药领域，特别是涉及利鲁唑在制备药物或试剂盒中的用途。本发明提供利鲁唑在制备药物或试剂盒中的用途，所述药物或试剂盒用于：1）治疗<I>WFS1</I>基因异常相关疾病；或，2）治疗Wolfram综合征。本发明针...; 李维达张振宁袁菲

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈