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利培酮口服液致窦性心动过缓及窦性停搏1例: 2024年; 利培酮是临床常用的第二代抗精神病药物,有片剂、口服液和缓释剂型以及长效针剂。临床试验中导致停药的常见不良反应包括恶心、呕吐、嗜睡、镇静、头晕和静坐不能,而窦性停搏很少出现。这里我们回顾性报道服用利培酮口服液后出现窦性心动过缓及窦性停搏的病例,为非典型抗精神病药物的使用积累用药经验,提高治疗的安全性。; 夏欢欢于伟霞韩艳丽解艳张袁杰葛旭峰; 关键词：利培酮口服液窦性心动过缓窦性停搏抗精神病药物

利培酮口服液联合圣?约翰草提取物片在社区儿童及青少年治疗抑郁症中的应用: 2024年; 探究对社区儿童及青少年抑郁症中提供利培酮口服液联合圣?约翰草提取物片干预的临床意义。方法将50例社区儿童及青少年抑郁症患儿分为各组内均含有25例患儿的研究组、对照组(时间:2021年10月至2022年11月;方式;电脑抽号法),前组提供利培酮口服液联合圣?约翰草提取物片干预,后组提供利培酮口服液治疗,对比两组不同。结果研究组患儿的生活质量、心理状况改善情况、干预效果、满意度等均高于对照组(p均<0.05)。结论对社区儿童及青少年抑郁症中提供利培酮口服液联合圣?约翰草提取物片干预的效果理想。; 杨峰杨放李昌英申柏岭李少华; 关键词：利培酮口服液社区儿童青少年抑郁症

利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症疗效观察研讨: 2023年; 研究对于老年狂躁症患者采取利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗方式,对其疗效进行观察分析。方法本研究对象选取2020年1月至2021年11月在我院就诊并治疗的120例老年狂躁症患者,将其随机分为两组各60例:对照组接受戊酸钠缓释片治疗,研究组则接受利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片联合治疗。研究组与对照组均按照临床操作进行观察,并通过治疗效果、BRMS、PANSS评分、炎症因子以及不良反应发生情况进行比较。结果利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片联合治疗老年狂躁症患者的治疗效果、BRMS、PANSS评分、炎症因子以及不良反应发生情况显著优于对照组(P<0.05)。结论利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片联合治疗老年狂躁症患者是一种有效的方法,效果显著。; 刘巧玉杨丽; 关键词：利培酮口服液丙戊酸钠缓释片

利培酮口服液治疗精神分裂症患者用药依从性的影响因素分析: 2023年; 目的:分析利培酮口服液治疗精神分裂症患者用药依从性的影响因素。方法:采用便利抽样法选取2022年6月—11月全国重性精神疾病网络管理系统中保山市重性精神病院外采用利培酮口服液居家治疗的150例精神分裂症患者,对患者进行为期20周的跟踪随访,根据用药依从性评定标准,评估用药治疗依从性以及影响因素。结果:150例患者中,完全依从66例(44.0%),部分依从32例(21.4%),不依从52例(34.6%)。不同性别患者的用药依从性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同婚姻状况、文化程度、家庭照管能力、经济条件患者的用药依从性比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,文化程度、经济条件、家庭照管能力是精神分裂症患者用药依从性的影响因素(P<0.05)。结论:利培酮口服液治疗精神分裂症患者用药依从性的影响因素包括文化程度、经济条件、家庭照管能力,医生应根据患者不同情况,制定合理的治疗方案,针对影响因素给予相应的干预措施,提高患者的用药依从性。; 李开凤张永丽孟早发王艳马合娟; 关键词：精神分裂症利培酮依从性

一种利培酮口服液: 本申请涉及制药领域，具体公开了一种利培酮口服液。一种利培酮口服液，所述口服液的原料包括如下重量份的组分：水80~120份、利培酮0.1~0.3份、苯甲酸0.2~0.6份、柠檬酸0.2~0.6份、酒石酸0.5~1.5份。本...; 杨鑫毛晓宇徐卓业

利培酮口服液与奥氮平治疗酒精所致精神障碍对照研究: 2021年; 于酒精所致的精神障碍患者中奥氮平和利培酮口服液的治疗效果进行对照研究。方法:对2019年4月到2020年8月的100例酒精所致的精神障碍患者做分组(随机数表法)研究,分为甲组同乙组,两组均50例患者。乙组奥氮平治疗,甲组利培酮口服液治疗,比较不良反应和疗效。结果:不同治疗干预实施后,甲组体质量增加率、嗜睡率低于乙组(P<0.05);甲组低血压率、锥体外系反应率高于乙组(P<0.05);甲乙两组便秘率、头痛率间差异均不显著(P>0.05);甲组和乙组的治疗间差异不显著(P>0.05)。结论:于酒精所致的精神障碍患者中,奥氮平与利培酮口服液的疗效相近,但奥氮平患者易出现体质量增加、嗜睡等不良反应,而利培酮口服液患者易出现低血压、锥体外系反应等不良反应,所以应根据患者的耐受程度选择药物治疗。; 刘静; 关键词：酒精奥氮平利培酮口服液

利培酮口服液与度洛西汀联合治疗慢性精神分裂症阴性症状患者的临床疗效被引量：2: 2021年; 目的探究在慢性精神分裂症阴性症状患者治疗中予以利培酮口服液联合度洛西汀的临床疗效。方法从我院以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者中选取100例作为研究对象,研究时间为2018年9月至2019年9月,依据治疗方案的不同分为试验组与对照组,每组50例。试验组予以利培酮口服液联合度洛西汀治疗,对照组予以利培酮口服液治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生率、预后质量、焦虑抑郁评分。结果试验组治疗优良率较对照组高(P<0.05);试验组不良反应发生率较对照组低(P<0.05);试验组预后质量评分较对照组高(P<0.05);试验组焦虑、抑郁评分较对照组优(P<0.05)。结论在慢性精神分裂症阴性症状患者治疗中予以利培酮口服液联合度洛西汀,能有效改善患者的治疗效果,并进一步降低不良反应发生率,提升预后效果。; 庞石; 关键词：慢性精神分裂症阴性症状利培酮口服液度洛西汀临床疗效

利培酮口服液治疗儿童孤独症的疗效及安全性被引量：4: 2020年; 目的分析利培酮口服液在治疗儿童孤独症过程中的临床疗效与安全性。方法本次实验研究将2017年10月至2018年10月在我院接受儿童孤独症治疗的患儿45例作为实验研究的对象,所有患儿均给予利培酮口服液治疗,对其治疗前和治疗后不同时间点孤独症治疗效果、不良反应情况以及总临床疗效进行分析比较。结果患儿治疗后不同时间点孤独症治疗效果各项内容中除社交项评分外,其余项目与治疗前相比均有显著改善(P<0.05);随着患儿治疗时间的延长,其不良反应情况有所减轻(P<0.05);在患儿治疗后不同时间段总临床疗效有明显改善(P<0.05)。结论在为儿童孤独症患儿实施治疗服务的过程中利培酮口服液的运用不仅仅可以提高临床治疗的有效性和质量,有效的改善患儿的孤独症症状,同时也减少了各种不良反应对患儿治疗和身体造成的影响与伤害,具有理想的治疗效果以及安全性,值得予以广泛的临床推广以及运用。; 张英; 关键词：利培酮口服液儿童孤独症安全性

利培酮口服液与片剂在治疗痴呆患者病理性行为中的临床差异性研究被引量：2: 2020年; 目的分析比较利培酮口服液与片剂治疗痴呆患者病理性行为的临床效果。方法选取北京市大兴区心康医院2019-01至2019-10的住院痴呆患者55例,按照随机分组法,分为对照组(n=27)和观察组(n=28),对照组患者给予利培酮片剂治疗,观察组患者给予利培酮口服液治疗。比较两组患者的治疗依从性、治疗前后患者病理行为地阿尔茨海默病病理行为评分表(behavioral pathology in Alzheimer's disease rating scale,BEHAVE-AD)评分及总有效率。结果观察组治疗依从性高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后病理行为BEHAVE-AD量表评分比较,两组治疗后的第4、8周末两组BEHAVEAD评分和治疗前比较有显著差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评定比较显示,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮口服液与片剂治疗痴呆患者病理性行为的临床效果均比较好,且疗效相似,均可改善患者的病理性行为,但其中的利培酮口服液治疗方式能更好减轻不良反应,且可提高患者的治疗依从性,值得推广和应用。; 孙秀琪; 关键词：利培酮口服液痴呆患者临床疗效

疏肝解郁胶囊联合利培酮口服液治疗精神分裂症急性期疗效及对认知功能和血浆NPY、LP和ChE水平的影响观察被引量：7: 2020年; 目的探究疏肝解郁胶囊联合利培酮口服液治疗精神分裂症急性期的疗效及对患者认知功能、血浆神经肽Y(NPY)、瘦素(LP)和胆碱酯酶(ChE)水平的影响。方法随机数字表格法将本院2017年1月-2018年1月收治的120例急性期精神分裂患者分为观察组(n=60)与对照组(n=60)。分别予以利培酮口服液联合疏肝解郁胶囊、利培酮口服液单药治疗,疗程均为6周。治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,蒙特利尔认知评估量表(Mo-CA)评价疗效及认知功能,观察血浆NPY、LP和ChE水平变化。结果观察组总有效率95.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);两组治疗后Mo-CA评分均升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后NPY、LP水平均显著升高,ChE水平显著下降(P<0.05);观察组治疗后ChE水平显著低于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论疏肝解郁胶囊、利培酮口服液联合用药能显著提高精神分裂者认知功能,且不加重利培酮引起的NPY、LP水平变化、体质量改变的副作用,安全有效。; 岳凌峰马敬; 关键词：疏肝解郁胶囊利培酮口服液精神分裂症急性期

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