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搜索到258篇“ 共同抗原“的相关文章

鱼类诺卡氏菌病共同抗原DNA疫苗及其制备和应用: 本发明提供了鱼类诺卡氏菌病共同抗原DNA疫苗及其制备和应用，制备方法包括：运用双向电泳技术，比较这三种鱼类诺卡氏菌的免疫印迹结果，根据等电点和分子量筛选共同免疫印迹蛋白点；根据共同抗原的等电点和分子量大小，切下相应的蛋白...; 鲁义善夏立群陈建林王文基李贝

鸡球虫共同抗原多表位疫苗的构建及其免疫保护效果观察: 鸡球虫病是一种全球流行,严重危害养鸡业的肠道寄生虫病,每年可造成大约104亿英镑的经济损失,包括鸡生产性能（产蛋率和增重）的下降和鸡直接死亡引起的损失,以及其防控费用。病原为艾美耳属（Eimeria）的7种球虫,其中柔嫩...; 苏君治; 关键词：鸡球虫共同抗原 DNA疫苗多表位疫苗重组亚单位疫苗

一种SARS-CoV和SARS-CoV-2共同抗原表位肽及其应用: 本发明公开了一种SARS‑CoV和SARS‑CoV‑2共同抗原表位肽及其应用，属于生物医学领域。本发明首次公开了一种SARS‑CoV和SARS‑CoV‑2共同抗原表位肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.8或SEQ ID...; 王爱萍蒋敏张改平丁培阳刘红亮陈玉梅周景明祁艳华王彦伟冯景; 文献传递

肠杆菌共同抗原的研究进展: 2021年; 肠杆菌共同抗原(Enterobacterial common antigen,ECA)是由多糖重复单元组成的多聚糖,几乎表达于所有肠杆菌细菌外膜,具有生物学功能。ECA由多基因协同作用而合成,这些基因在肠杆菌细菌基因组上成簇存在,形成ECA抗原基因簇。ECA是重要的毒力因子,在肠杆菌细菌入侵宿主、体内存活等过程中有一定作用。同时,ECA在维持细菌外膜渗透屏障、鞭毛表达、群集运动及抗胆酸胆盐等方面也有重要作用。此外,锚定在细菌脂多糖核心区的ECALPS还是细菌重要的表面抗原,能激发宿主产生高水平抗体,可以作为疫苗研究的靶点。结合笔者的研究,文中对ECA纯化、基因结构和合成、免疫特性、生物学功能及应用等方面进行了综述。; 沈雪刚杨玉莹李沛罗洪艳孔庆科; 关键词：肠杆菌生物合成免疫特性毒力

靶向共同抗原的抗原结合蛋白: 本文提供了HLA‑肽靶标和结合HLA‑肽靶标的抗原结合蛋白。还公开了用于鉴定HLA‑肽靶标以及鉴定一种或多种结合给定的HLA‑肽靶标的抗原结合蛋白的方法。; K·朱斯G·J·A·雷尼W·布莱尔M·A·巴斯比J·巴斯比G·M·格罗滕布雷格M·斯科伯恩R·耶冷斯凯; 文献传递

一种SARS-CoV和SARS-CoV-2共同抗原表位肽及其应用: 本发明公开了一种SARS‑CoV和SARS‑CoV‑2共同抗原表位肽及其应用，属于生物医学领域。本发明首次公开了一种SARS‑CoV和SARS‑CoV‑2共同抗原表位肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.8或SEQ ID...; 王爱萍蒋敏张改平丁培阳刘红亮陈玉梅周景明祁艳华王彦伟冯景; 文献传递

一种不合成肠杆菌共同抗原和鞭毛的基因工程菌及其应用: 本发明公开了一种不合成肠杆菌共同抗原和鞭毛的基因工程菌及其应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除大肠杆菌基因组上ECA和鞭毛基因簇的62个基因得到突变菌WQM021，WQM022菌株在营养缺乏(M9)培...; 王小元乔君檀昕任泓宇尹洪辰胡晓清李烨; 文献传递

鸡球虫共同抗原EF2和TH抵抗多种球虫感染的免疫保护效果观察: 鸡球虫病在临床上通常由多种鸡球虫混合感染而引起，因此用鸡球虫共同抗原研发能够抵抗多种鸡球虫感染的新型抗球虫疫苗具有重要的临床应用价值。前期实验室筛选出了 5 种在柔嫩艾美耳球虫（E. tenella）、堆型艾美耳球虫（E...; 丁文傒; 关键词：鸡球虫病转氢酶免疫保护效果

多种亚型流感病毒HA2蛋白共同抗原表位、抗体、鉴定方法和应用: 本发明涉及多种亚型流感病毒HA2蛋白共同抗原表位、抗体、鉴定方法和应用，该抗原表位能够与H1、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9和H10亚型流感病毒的免疫血清结合。选择一株H5N1亚型流感毒株S，根据其HA2蛋白的...; 彭大新王秋霞陈素娟秦涛孙志豪; 文献传递

白细胞共同抗原相关磷酸酶受体在大鼠视觉可塑性调控中的作用: 2020年; 目的探讨白细胞共同抗原相关磷酸酶受体(LAR)在大鼠视觉可塑性调控中的作用。方法选取初生Wistar大鼠40只,按照随机数字表法分为5个组,每组8只,分别于出生后1、3、5、7和9周各处死一组幼鼠。另选取32只10周龄健康清洁级成年Wistar大鼠32只,按照随机数字表法分为正常对照组、双眼形觉剥夺(BFD)组、氟西汀组和BFD+氟西汀组,每组8只。正常对照组大鼠不做任何干预,其余各组根据分组分别进行双眼眼睑缝合2周和/或0.2 mg/ml氟西汀无菌水溶液喂养4周。采用免疫荧光法观察各组大鼠视皮层LAR和硫酸软骨素多糖(CSPGs)的表达分布,采用Western blot法检测各组大鼠视皮层LAR表达量。结果大鼠视皮层LAR表达分布于细胞膜、细胞质及轴突,CSPGs表达分布于细胞间质;大鼠视皮层LAR和CSPGs荧光强度随周龄的增大出现增强的趋势。出生后1、3、5、7、9周大鼠视皮层LAR蛋白相对表达量分别为(100.00±3.20)%、(108.37±2.26)%、(113.69±2.33)%、(131.83±3.78)%和(140.11±4.02)%,总体比较差异有统计学意义(F=31.70,P=0.001)。大鼠视皮层LAR蛋白的相对表达量随视觉发育周龄的增大而逐渐增加(标准化β=0.961,P=0.007)。正常对照组成年大鼠视皮层LAR荧光强度最强,氟西汀组、BFD组和BFD+氟西汀组视皮层LAR荧光强度显著下降。正常对照组、氟西汀组、BFD组和BFD+氟西汀组大鼠视皮层LAR蛋白相对表达量分别为(100.00±2.96)%、(81.02±2.77)%、(71.99±3.09)%和(52.90±2.01)%,总体比较差异有统计学意义(F=18.16,P=0.015),其中氟西汀组、BFD组及BFD+氟西汀组LAR蛋白相对表达量均较正常对照组明显下降,差异均有统计学意义(t=31.30、36.10、41.72,均P<0.01)。结论视皮层LAR可能作为CSPGs特异性受体参与视觉可塑性的调控。; 解来青徐国旭倪勇张积季晓燕娄慧宋鄂; 关键词：视皮质神经元可塑性

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