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万寿菊八氢番茄红素合成酶基因的克隆与表达分析: 2024年; 八氢番茄红素合成酶(PSY)是植物类胡萝卜素生物合成途径中的主要限速酶,催化番茄红素的合成。万寿菊(Tagetes erecta L.)花中富含类胡萝卜素,提示其合成途径催化酶基因可能具有较高活性。文章利用转录组数据克隆获得编码万寿菊PSY的基因TePSY,连接于克隆载体pEASY-Blunt。测序结果显示,TePSY全长读码框为1272 bp,编码相对分子质量约48 kDa的亲水性蛋白;进化分析表明,PSY基因在植物中保守存在,TePSY与同科植物向日葵同源基因相似性最高;实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)显示,TePSY在万寿菊花组织中表达,丰度先升高,至成熟时降低。将TePSY用于构建植物表达载体pBTEX-TePSY,进一步利用农杆菌介导法在烟草叶片中瞬时表达,并进行蛋白印迹(western blot,WB)检测,结果表明,在植物体内表达预期大小TePSY蛋白产物,可用于后续TePSY功能分析。; 邱雅琼张恩启卢熠灿田彬鲁传富牛向丽; 关键词：万寿菊基因克隆

新型八氢番茄红素合成酶变体及使用其生产XMP或GMP的方法: 本公开涉及一种新型八氢番茄红素合成酶变体、包含所述变体的停滞棒杆菌(Corynebacterium stationis)菌株以及使用所述菌株生产XMP或GMP的方法。; 裴智妍沈世勋李沚泫李智惠朴暠夽金孝珍徐昌一

辣椒八氢番茄红素合成酶基因的单核苷酸突变及KASP特异性引物和应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及辣椒八氢番茄红素合成酶基因的单核苷酸突变及KASP特异性引物和应用。本发明的辣椒Psy1基因SNP突变位点KASP标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，SEQ ID No.1所示序...; 张正海王立浩张宝玺曹亚从于海龙安栋梁

一种长穗偃麦草八氢番茄红素合成酶基因PSY-E2克隆转化的方法及其应用: 本发明提供了一种长穗偃麦草八氢番茄红素合成酶基因PSY‑E2克隆转化的方法及其应用。在对小麦‑长穗偃麦草(7D/7el<Sub>2</Sub>)易位系的材料表型分析发现，易位系材料小麦精面粉色泽为黄色，通过对长穗偃麦草(...; 孔令让周婷婷马信李文欣赵微侯冰倩

新型八氢番茄红素合成酶变体及使用其生产XMP或GMP的方法: 本公开涉及一种新型八氢番茄红素合成酶变体、包含所述变体的停滞棒杆菌(Corynebacterium stationis)菌株以及使用所述菌株生产XMP或GMP的方法。; 裴智妍沈世勋李沚泫李智惠朴暠夽金孝珍徐昌一

辣椒八氢番茄红素合成酶鉴定、进化与表达分析: 2022年; 基于辣椒全基因组序列,对辣椒八氢番茄红素合成酶(PSY)基因家族进行鉴定、系统分析,并对其在果实不同发育阶段和不同组织的表达特性进行研究。结果表明,在辣椒基因组中鉴定出6个CaPSY基因,分布在4条染色体上,编码358~432个氨基酸。系统进化树分析结果表明,辣椒PSY基因与其他相关物种PSY基因分为2大类。通过MEME工具鉴定出辣椒PSY基因共有8个保守基序(motif1~motif8)。辣椒PSY实时定量检测结果表明,6个CaPSY基因在辣椒根、茎、叶、花和果实中均有表达,但表达量不同,呈现出组织特异性,推测这些基因在辣椒组织中有不同的功能。该研究结果可以为辣椒PSY基因进化关系、功能差异等进一步研究提供参考。; 郑佳秋梅燚吴永成王薇薇张丽娜张永吉陈以博祖艳侠万红建; 关键词：辣椒八氢番茄红素合成酶基因结构进化关系组织表达分析

辣椒八氢番茄红素合成酶基因的单核苷酸突变及KASP特异性引物和应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及辣椒八氢番茄红素合成酶基因的单核苷酸突变及KASP特异性引物和应用。本发明的辣椒Psy1基因SNP突变位点KASP标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，SEQ ID No.1所示序...; 张正海王立浩张宝玺曹亚从于海龙安栋梁; 文献传递

植物八氢番茄红素合成酶基因研究进展被引量：3: 2021年; 类胡萝卜素与植物的生长发育和光合作用密切相关,对作物品质贡献显著.八氢番茄红素合成酶(phytoene synthase,PSY)是植物体内类胡萝卜素合成通路的端口酶和限速酶,其表达丰度和活性高低直接调控植物体内类胡萝卜素的含量.植物PSY基因的功能受到其自身遗传学、类胡萝卜素合成通路基因及代谢物、各种外界非生物环境等等各种因素的调控.充分认识PSY基因的功能特性和调控机制,并对其进行合理的设计改造可能是未来提高植物体内类胡萝卜素含量的重要途径.作者对不同植物中PSY基因的功能及调控机制的相关研究进展做以综述,以期为植物体内类胡萝卜素积累的遗传调控研究提供理论依据.; 李正风王燃王庆东李锋李锋; 关键词：八氢番茄红素合成酶类胡萝卜素

香蕉八氢番茄红素合成酶基因MsPSY2a功能鉴定被引量：1: 2021年; 通过对香蕉转录组测序分析,筛选出类胡萝卜素途径相关基因MsPSY2a。本研究利用PCR方法从香蕉‘Karat’叶片中成功克隆出目的基因MsPSY2a的c DNA序列。MsPSY2a基因全长为1551 bp,开放阅读框(ORF)为1184 bp,编码394个氨基酸,是类胡萝卜素合成途径中的首要限速酶。Ms PSY2a蛋白具有PSY家族保守结构域PLN02632。RT-qPCR结果表明,MsPSY2a基因在香蕉根、茎、叶、果肉、果皮中表达量差异显著,大小依次为茎>果肉≈果皮>叶>根。本研究构建35S::MsPSY2a过表达载体,在拟南芥中过量表达,结果导致拟南芥种子由原来的黄褐色变化为浅黄褐色,且转基因拟南芥种子中积累的类胡萝卜素含量比野生型高18.75%,该结果表明MsPSY2a基因参与植物类胡萝卜素合成并具有正调控作用。本研究初步探索MsPSY2a基因的生物学功能,并为进一步探明香蕉类胡萝卜素合成途径分子机制和香蕉营养强化育种奠定一定基础。; 谢龙海高洁荆永琳徐立陈莹薛丙涛李志英; 关键词：香蕉类胡萝卜素八氢番茄红素合成酶基因克隆

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