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一种免疫缺陷小鼠饲料组合物及其制备方法: 本发明提供了一种免疫缺陷小鼠饲料组合物及其制备方法，属于实验动物营养学技术领域。本发明免疫缺陷小鼠饲料组合物由以下成分制成：次粉28％‑32％，麸皮9％‑11％，鱼粉6％‑8％，豆粕18％‑22％，玉米22％‑28％，豆...; 刘云波梁超吴旭颖陈磊宋辉欠马明华田玉淑陈敏

人源性免疫重塑免疫缺陷小鼠模型的构建: 2024年; 目的探讨通过尾静脉回输人源外周血单个核细胞来构建人源性免疫重塑小鼠模型的可能性。方法招募了5位供血者,从5位供血者肘正中静脉抽取20 ml静脉血,分别从抽取血液中提取外周血单核细胞(PBMC),计数完成后用150μl磷酸盐缓冲液(PBS)重悬1×10^(7)PBMC,然后分别对5组(每位供血者分别对应一组小鼠,各组再根据3种不同注射浓度分为3个亚组,注射浓度依次为1×10^(6)/只、1×10^(7)/只、1×10^(8)/只)超重度免疫缺陷(NOG)小鼠(6周龄)进行尾静脉回输。1周后从小鼠眼眶中采集血液样本,使用人源白细胞共同抗原45(CD45)抗体标记染色,应用流式细胞术检测人源CD45阳性PBMC细胞的比例,采用One-Way ANOVA方差分析。结果在回输数量级为1×10^(7)/只的NOG小鼠外周血中的人源CD45+PBMC细胞比例最高,可达70.0%以上,其中一号供血者的第2组小鼠外周血中的人源CD45+PBMC细胞比例高于一号供血者的第1组小鼠[(73.17±1.73)%比(40.23±1.71)%,F=483.982,P<0.01],但和第3组小鼠无显著差异[(73.17±1.73)%比(69.18±2.07)%,F=1.630,P>0.05]。此外,一号供血者的第2组小鼠平均不良反应出现时间长于第3组小鼠[(28±0)d比(21±2)d,F=36.750,P<0.01]。结论通过对免疫缺陷NOG小鼠进行尾静脉回输人源外周血单个核细胞的方式,可以有效的构建稳定的人源免疫重塑小鼠模型。; 孙焕友吕建成杨潇于浩白珂欣庄俊涛吕强; 关键词：外周血单核细胞免疫缺陷

一种免疫缺陷小鼠饲料、制备方法及应用: 本发明属于饲料技术领域，主要涉及一种免疫缺陷小鼠饲料、制备方法及应用。本发明所述饲料包括以下重量份的原料：次粉28～32份、麸皮9～11份、鱼粉6～8份、酵母0.8～1.2、豆粕19～23份、玉米20～25份、豆油1.5...; 刘云波梁超吴旭颖陈磊周秀华王建英田玉淑陈敏

免疫缺陷小鼠: 本发明的课题为提供能够排除来源于免疫缺陷小鼠的免疫细胞针对人抗体的影响、且人细胞的植入性高的免疫缺陷小鼠。从NOG小鼠中进一步使小鼠FcgR基因缺损时，该小鼠不显示针对肿瘤的抗体依赖性细胞毒性活性，较之NOG小鼠而言，人...; 高桥武司片野郁实

免疫缺陷小鼠: 本发明涉及免疫缺陷小鼠。本发明的课题为提供能够排除来源于免疫缺陷小鼠的免疫细胞针对人抗体的影响、且人细胞的植入性高的免疫缺陷小鼠。从NOG小鼠中进一步使小鼠FcgR基因缺损时，该小鼠不显示针对肿瘤的抗体依赖性细胞毒性活性...; 高桥武司片野郁实

一种免疫缺陷小鼠、其制备方法及应用: 本申请是201780000020.0的分案申请，本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种免疫缺陷小鼠、其制备方法及应用，所述制备方法采用NOD‑Scid IL2rg‑/‑免疫缺陷型小鼠(NSI小鼠)，敲除Foxnl基...; 请求不公布姓名

表达人白介素15的免疫缺陷小鼠: 提供了一种在人类免疫、癌症、传染病和其他领域的研究中可用作人自然杀伤(NK)细胞和其他白介素15(IL‑15)依赖性细胞群体和过程的功能和调节的模型的免疫缺陷小鼠。根据特定的方面，提供了一种经遗传修饰以表达人白介素15的...; L·D·舒尔兹M·A·布雷姆D·L·格雷纳

基于免疫缺陷小鼠移植检测人巨核偏向造血干细胞功能方法: 本发明涉及科研和医疗领域，基于免疫小鼠异种移植的方法，通过免疫学检测的手段对受体小鼠骨髓进行流式检测，同时标记人和小鼠巨核系的表面标记物，排除小鼠巨核系细胞的干扰，能够更为准确判定人巨核系造血的重建水平，为体外评价人造血...; 高瀛岱李迎辉杨铭张文姗

免疫缺陷小鼠模型在肿瘤治疗研究中的应用: 2023年; 肿瘤的免疫治疗在临床中显示出巨大的潜力。为了模拟肿瘤在人体免疫环境中的发生机制与免疫治疗方案的可靠性,免疫缺陷小鼠模型在肿瘤免疫治疗研究中不可缺少。目前已发展出了多种不同用途的免疫缺陷小鼠模型,本综述从其分类与应用方面进行总结,描述不同模型的特征、来源及应用特点,为肿瘤治疗研究中的免疫缺陷小鼠模型的选择使用提供参考。; 孔维波徐静雯; 关键词：免疫缺陷小鼠肿瘤免疫治疗动物模型

扩增活化的淋巴细胞在重度免疫缺陷小鼠体内生物分布研究: 2023年; 目的:研究扩增活化的淋巴细胞在重度免疫缺陷小鼠体内的分布情况。方法:使用96只NPG小鼠,随机分为溶媒对照组和给药组,溶媒对照组动物尾静脉注射给予溶媒1次;给药组动物尾静脉注射给予DiR标记的活化扩增的淋巴细胞(expanded activated lymphocytes,EAL)细胞1次,于给药后不同时间点采血,并使用活体成像的方法检测EAL细胞。在给药后1 h,3 h,2 d,7 d,14 d,28 d,42 d,56 d共8个时间点小鼠实施麻醉后,解剖取血液、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、睾丸、附睾、子宫、卵巢、胃、十二指肠、结肠、骨髓、脂肪、骨骼肌,冻存。采用流式细胞术、活体成像方法和qPCR方法,研究EAL细胞在外周血以及上述组织器官中的分布情况。结果:给药后2 d外周血中CD_(3)^(+)T细胞、CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)T细胞和CD_(3)^(+)CD_(8)^(+)T细胞数量较高,随后呈下降趋势,14 d时最低,其后一直维持较低水平。由动物活体成像结果可知,细胞在小鼠体内主要分布在肺脏、肝脏脾脏部位和双侧腿骨,给药后1 d内主要分布在肺脏和肝脏。由qPCR检测结果可知,细胞主要在肺脏和血液分布最多,其次为脾脏、肝脏和骨髓,其他组织仅有较少分布。给药后1 h,肺脏中细胞基因拷贝数较高,给药后2 d,血液和脾脏中细胞基因拷贝数较高,后都逐渐下降,14 d最低,至56 d时仅有1只动物的个别脏器检测到细胞。结论:EAL细胞尾静脉注射给予NPG小鼠后,主要分布在肺脏、血液和脾脏。给药后56 d时,细胞在动物体内基本消除。; 侯田田李雪娇姜华秦超姚志伟霍艳耿兴超黄瑛; 关键词：生物分布

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