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一种检测SARS-CoV-2 nsp13的体外活性荧光筛选法: 本发明公开了一种检测SARS‑CoV‑2nsp13的体外活性荧光筛选法，利用QuantiFluor dsDNA染料对dsDNA染色产生荧光信号的原理，设计了一种最佳的荧光方法，用于SARS‑CoV‑2病毒蛋白的体外活性检...; 李燕张闯何彬

九蒸九制对黄精中AGEs含量、多糖结构及体外活性的影响被引量：3: 2024年; 为初步判断九蒸九制黄精多糖含量下降的主要原因及九蒸九制对黄精多糖体外活性的影响,本文测定了九蒸九制黄精中5-羟甲基糠醛(5-HMF)及晚期糖基化终产物(AGEs)的含量,考察了九蒸九制前后黄精纯化多糖的结构变化,并分析这些变化对黄精体外活性的影响。结果表明九蒸九制黄精发生了美拉德反应,5-HMF含量为(631.3±21.5)μg/g,羧甲基赖氨酸(CML)和羧乙基赖氨酸(CEL)含量分别为(342.4±11.3)μg/g和(63.7±9.8)μg/g。并对黄精多糖的结构及组成产生了不同程度的影响,葡萄糖(Glc)含量有所增长,甘露糖(Man)及半乳糖醛酸(GalUA)的含量有明显降低,Man从34.53%降至17.06%,GalUA从9.59%降至1.77%。研究表明,黄精在九蒸九制的加工过程中发生了美拉德反应,并产生了一定量的AGEs,同时,九蒸九制法在一定程度提高了黄精多糖的体外降糖活性。; 马永强张一鹏王鑫张丝瑶; 关键词：黄精多糖美拉德反应体外生物活性

黑果腺肋花楸果中多种活性成分同时纯化及体外活性研究: 2024年; 研究大孔树脂对黑果腺肋花楸果中多种活性成分同时纯化工艺条件及各组分进行体外活性,并考察在体外模拟胃肠条件下总皂苷的释放量。采用静态、动态的吸附与解吸方法进行纯化工艺研究,采用UVVis进行各组分的体外活性研究。最佳纯化工艺条件为:LSA-10大孔树脂,生药浓度48.0 mg/mL,吸附流速1.0 mL/min,洗脱流速1.5 mL/min。通过水、20%和80%乙醇水溶液的洗脱得到多组分。纯化后干浸膏中多糖、花色苷、总黄酮和总皂苷的含量分别为615.20、127.55、48.97、797.49 mg/g。体外活性实验表明各组分均具有不同活性的IC50值。该工艺条件下的大孔树脂可以同时有效纯化多种活性成分,所得各组分均具有不同的体外活性,胃肠消化酶可促进总皂苷释放量。本研究为黑果腺肋花楸果的开发利用提供了数据参考。; 陈浩王晓林钟方丽刘君宇; 关键词：大孔树脂纯化工艺体外活性

全反式维甲酸对多房棘球蚴原头节体外活性及生长的影响: 2024年; 目的探究全反式维甲酸(ATRA)对多房棘球蚴原头节体外活性及生长的影响。方法从保种沙鼠体内无菌剖取包囊,经过研磨、过滤、清洗获取活性良好的多房棘球蚴原头节。将原头节分为不同浓度ATRA组(10、25、50、100μmol/L组,添加对应终浓度的ATRA)、二甲基亚砜(DMSO)组(DMSO终浓度为0.1%)和空白组(加入等量完全培养基),共干预9 d,伊红染色后于显微镜下观察其活力和形态变化,计算原头节的存活率并绘制存活率曲线。将原头节与大鼠肝癌RH35细胞共培养5~6周,获得多房棘球蚴微囊泡后,使用不同终浓度ATRA (10、100μmol/L)干预微囊泡9 d,显微镜下观察其活力和形态变化,同时设置DMSO组和空白组。干预原头节48 h后,分别使用EdU细胞成像检测原头节EdU阳性率,使用半胱天冬氨酸蛋白酶-3 (Caspase-3)试剂盒检测原头节中Caspase-3相对表达量;干预原头节24 h后,活性氧(ROS)检测试剂盒测定各组原头节ROS水平。两组样品的比较采用独立样本t检验,不同浓度ATRA组与DMSO组差异比较采用单因素方差分析(ANOVA)。结果 10、25、50、100μmol/L组中的死亡原头节体积明显缩小,可被伊红染液染成红色,随着时间延长和药物浓度升高出现轮廓模糊、透光性减弱、小钩脱落增多等。第4天时,10、25、50、100μmol/L组原头节存活率分别为(87.33±4.90)%、(74.00±2.08)%、(64.33±2.03)%、(53.33±1.86)%,均低于DMSO组[(95.67±1.20)%](F=98.41,P <0.05);第9天时,10、25、50、100μmol/L组原头节存活率仅为(62.00±2.64)%、(36.33±2.52)%、(7.67±1.53)%、0,均低于DMSO组[(85.67±2.08)%](F=1 154.34,P <0.05)。不同浓度的ATRA与多房棘球蚴微囊泡共培养9 d时,随ATRA浓度的升高,囊泡生长缓慢,囊内结构逐渐浑浊;空白组和DMSO组的微囊泡生发层和角质层结构完整。EdU细胞成像可见不同浓度ATRA组均呈现红色及蓝色荧光,10、 25、 50、 100μmol/L组原头节的EdU阳性率分别为(51.63�; 葛宇飞徐刚张宏伟李江张永国孙红杨婧张示杰; 关键词：全反式维甲酸增殖活性活性氧

一种皱纹盘鲍鳃组织体外活性培养方法: 本发明属于组织培养技术领域，具体涉及一种皱纹盘鲍鳃组织体外活性培养方法，包括制备盐度为36‰的完全培养基的制备，对皱纹盘鲍鳃组织进行清洗，过100μm的滤膜，并用完全培养基冲洗留在滤膜上的组织；之后将清洗后的鳃组织放入含...; 张文兵刘玥李昕昕秦高婵黄冬于晓俊邬振华麦康森

一种IL-18体外活性的检测方法及其应用: 本发明提出一种IL‑18体外活性的检测方法及其应用，属于细胞活性检测技术领域。所述检测方法，包括如下步骤：1)分别用不同梯度浓度的IL‑18刺激KG‑1细胞；2)刺激结束后，采用CCK‑8检测法获得KG‑1细胞增殖的OD...; 胡祥维韩倩张凯跃王建刚吴明远

参玫五味颗粒剂制备工艺及体外活性研究: 2024年; 探索参玫五味颗粒剂的制备工艺及其体外活性。采用单因素及正交实验,对参玫五味总皂苷提取工艺及颗粒剂制备工艺进行优化;利用紫外-可见分光光度法测定参玫五味总皂苷含量;通过测定α-葡萄糖苷酶活性的抑制率及DPPH自由基清除率考察了总皂苷的体外活性。参玫五味总皂苷的最佳提取工艺:提取溶剂为70%乙醇溶液,料液比为110(g/mL),80℃提取时间2次,每次2.5 h,在此条件下,参玫五味总皂苷的提取率为7.36 mg/g。参玫五味颗粒剂最佳制备工艺:浸膏粉与稀释剂质量比为11(g/g),稀释剂中乳糖与糊精的质量比为21(g/g),三氯蔗糖为矫味剂,润湿剂为85%乙醇溶液。体外活性试验结果表明,参玫五味总皂苷具有较好的体外降血糖及抗氧化活性。为参玫五味颗粒剂在保健食品方向的进一步开发提供了依据。; 徐镜惠王晓林钟方丽陈浩刘君宇; 关键词：颗粒剂制剂工艺体外活性

黑果分散片的制备、质量及体外活性研究: 2024年; 为了探索黑果分散片的制备工艺、质量及其体外活性,通过单因素与正交试验相结合的方式考察了黑果分散片的制备工艺,采用UV法考察了黑果分散片总三萜的含量及其体外活性,采用超高效液相色谱法测定了黑果分散片中没食子酸、儿茶素、表儿茶素的含量.结果发现黑果分散片的优选处方为微晶纤维素作稀释剂、交联聚乙烯吡咯烷酮作崩解剂、75%乙醇为黏合剂、微粉硅胶作润滑剂.分散片中总三萜的含量测定方法显色前后稳定性符合测定要求、仪器精密度和重复性良好,总三萜的加样回收率为99.48%;体外活性试验结果表明,黑果分散片具有一定的清除DPPH和抑制脂质体的能力;超高效液相色谱法测定没食子酸、儿茶素、表儿茶素的加样回收率分别为99.83%、100.69%和99.61%.优选的制剂工艺制备的分散片,其崩解时限符合要求,总三萜的含量为1.42 mg/片,没食子酸、儿茶素、表儿茶素的含量分别为111.15μg/g、940.19μg/g、598.25μg/g.试验结果为黑果分散片的应用提供了理论依据.; 刘君宇王晓林钟方丽陈浩; 关键词：分散片体外活性超高效液相色谱法

一种小黑杨磷脂酶C的原核表达、纯化和体外活性分析方法: 一种小黑杨磷脂酶C的原核表达、纯化和体外活性分析方法，本发明的目的是为了解决目前小黑杨磷脂酶C功能研究方法成本高，过程繁琐，尤其是对于可溶性表达和纯化及磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C无法实现低成本快速活性分析的问题。本发明通过...; 孙尧王雷黄国庆孙鑫杨春会李瑶吴琼薛佳莹杨萍伊雪

姜黄素纳米胶束的制备、表征及抗酒精性肝病体外活性评价: 2024年; 目的制备并表征姜黄素纳米胶束(简称“Cur/mPEG-PBLA胶束”),并评价其抗酒精性肝病的体外活性。方法以聚乙二醇-聚天冬氨酸苄酯嵌段共聚物(mPEG-PBLA)为载体,采用透析法制备Cur/mPEG-PBLA胶束;观察其外观和显微形态,检测其粒径、多分散性指数、Zeta电位、包封率及载药量,并进行体外释放、pH稳定性、热稳定性、稀释稳定性、储存稳定性、血浆稳定性考察和溶血实验。以人肝癌细胞、正常肝细胞为对象,以Cur对照品溶液为参照,采用无水乙醇干预建立酒精性肝病细胞模型,评价Cur/mPEG-PBLA胶束对酒精性肝病的体外预防和改善作用。结果所制Cur/mPEG-PBLA胶束显淡黄色乳光,呈圆球形且分布均匀,平均粒径约140 nm,多分散性指数<0.3,Zeta电位为(-8.15±0.05)mV;包封率及载药量分别为(73.26±3.16)%、(4.87±0.42)%。Cur对照品在10 h时的累积释放率接近80%;Cur/mPEG-PBLA胶束在8 h时的累积释放率仅为28.94%,在48 h时的累积释放率才达48.25%。Cur/mPEG-PBLA胶束的pH稳定性、热稳定性均优于Cur对照品溶液,稀释稳定性、储存稳定性、血浆稳定性均较好,且不会引发溶血现象。Cur对照品溶液和Cur/mPEG-PBLA胶束对2种细胞的酒精性损伤均有不同程度的体外预防和改善作用;且作用48 h时,Cur/mPEG-PBLA胶束的上述作用均显著优于同质量浓度的Cur对照品溶液(P<0.05)。结论Cur/mPEGPBLA胶束可提高Cur的pH稳定性、热稳定性,延缓其释放速度,同时具有更强的体外抗酒精性肝病活性。; 李禄辉耿广平徐磊张志坤蒲晓辉; 关键词：姜黄素纳米胶束酒精性肝病体外活性

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