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伊曲康唑胶囊: 伊曲康唑已列为国家基本药物，毒副作用少，在市场上需求量大，应用广泛。从剂型考虑对于健康志愿者和浅表真菌感染的患者，伊曲康唑胶囊剂的吸收度完全足够。但是长期以来国内临床应用大都依靠进口伊曲康唑(商品名斯皮仁诺)口服胶囊剂，...; 关键词：; 关键词：伊曲康唑胶囊抗真菌药剂型

伊曲康唑胶囊: 张殿镇周英; 该项目为广谱抗真菌药，按新药管理办法属四类新药，2000年2月取得新药证书和生产批文，预计年内即可投产，2年后利税可达2000万元。该项目为国家“九五”攻关项目，解决攻关难点：合成较文献收率提高50倍，成本降低近25倍...; 关键词：; 关键词：伊曲康唑广谱抗真菌药胶囊剂

观察伊曲康唑胶囊治疗皮肤真菌感染的临床价值: 2024年; 针对伊曲康唑胶囊治疗皮肤真菌感染的临床价值进行探究。方法本次研究实施时间自2022年1月开始,截至2023年1月,对本医院200例皮肤真菌感染患者按照计算机随机分组法进行平分,每组各100例。对照组采用外用硝酸舍他康唑乳膏治疗,观察组口服伊曲康唑胶囊进行治疗。比较两组治疗效果。结果较对照组,观察组临床效果高(P<0.05);较对照组,观察组真菌清除率高(P<0.05);较对照组,观察组TBIL、ALT指标水平较低,AST水平较高(P<0.05)。复发率两组无显著差异。结论采用口服伊曲康唑胶囊治疗皮肤真菌感染,临床疗效高,真菌清除率高,不良反应率低,但建议在肝功能正常的人群中应用。; 杨婷; 关键词：伊曲康唑胶囊皮肤真菌感染

六神凝胶联合伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效观察: 2024年; 目的探讨六神凝胶联合伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法选择2022年2—10月于上海市奉贤区皮肤病防治所就诊的64例马拉色菌毛囊炎患者作为研究对象,按照计算机随机分组方式分为对照组和观察组,各32例。所有患者每日接受0.2 g口服伊曲康唑胶囊的标准疗程,对照组在该疗程上另外增加了1次二硫化硒液体洗剂的使用,观察组则在该标准疗程的基础上改为外涂六神凝胶2次。2组患者均持续治疗4周。比较2组患者的临床疗效、皮损积分、真菌消除率、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的皮损积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗1周、4周后,观察组真菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论六神凝胶联合伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎具有较好的临床疗效,可改善患者的皮损情况,提高真菌清除率,且无明显不良反应,值得临床推广和应用。; 郭韫懿孙忠辉胡凯舒; 关键词：伊曲康唑胶囊马拉色菌毛囊炎

青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗难辨认癣的总有效率、真菌清除率和不良反应发生率: 2024年; 目的探析青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗难辨认癣的总有效率、真菌清除率和不良反应发生率。方法便利选取2021年5月—2023年2月于厦门市中医院就诊的50例难辨认癣患者为研究对象,随机数表法分为两组,每组25例。参照组采用伊曲康唑胶囊治疗,研究组在参照组基础上给予青黛散治疗。对比两组治疗效果、真菌清除率、不良反应发生率及炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为96.00%,高于参照组的68.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P<0.05)。研究组真菌总清除率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组炎症因子水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对难辨癣患者给予青黛散联合伊曲康唑胶囊治疗可有效提升治疗效果,提高真菌清除率,降低炎性反应,降低不良反应发生率。; 杜迎春; 关键词：青黛散伊曲康唑胶囊难辨认癣炎症因子

药物组合物、伊曲康唑微丸及制备方法与伊曲康唑胶囊: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种药物组合物、伊曲康唑微丸及制备方法与伊曲康唑胶囊。所述药物组合物包括伊曲康唑和促渗透剂，所述促渗透剂中含有大黄提取物和附子提取物。由于促渗透剂的促渗透作用，该药物组合物能够在确保伊...; 陆妤茜

伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗对马拉色菌毛囊炎患者疗效及生活质量的影响被引量：1: 2023年; 目的探讨伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗对马拉色菌毛囊炎患者疗效及生活质量的影响。方法选取2021年1月~12月收治的136例马拉色菌毛囊炎患者,按照抽签法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),其中对照组采用盐酸阿莫罗芬乳膏治疗,观察组采用伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗。评估两组患者临床疗效、炎性因子水平、真菌学疗效;观察复发情况、皮疹评分、不良反应发生情况及生活质量。结果观察组总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后,观察组的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P <0.05);与对照组相比,观察组治疗后2周真菌学检验阳性率及6个月后复发率明显更低(P <0.05);观察组治疗后2周及4周的皮疹评分均低于对照组(P <0.05);观察组的不良反应率为7.35%,与对照组8.82%比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组生活质量评价量表(SF-36)中各个项目评分均高于对照组(P <0.05)。结论伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏可提高马拉色菌毛囊炎患者的临床疗效,降低炎性因子水平,减少复发率,加快皮疹消退,提高生活质量,不良反应少。; 梁翠红蔡素芬华世玲; 关键词：马拉色菌毛囊炎伊曲康唑胶囊生活质量炎性因子

一种高生物利用度的伊曲康唑胶囊剂: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种高生物利用度的伊曲康唑胶囊剂。该胶囊剂是将伊曲康唑、共聚维酮和结晶抑制剂用热熔挤出机在140‑155℃加热熔融挤出，再将挤出物粉碎后与填充剂、崩解剂、助流剂和润滑剂混合并充填胶囊壳而...; 韩晓瑶李丹

伊曲康唑胶囊的质量评价被引量：1: 2022年; 目的评价国内不同企业生产的伊曲康唑胶囊的质量。方法依据现行的质量标准,对抽取到的样品进行检验;根据标准检验结果和专题调研情况,对有关物质、溶出行为、稳定性和水分活度开展了研究。结果按法定标准检验131批次样品,合格率为100%;对本品杂质谱的分析显示,其杂质水平主要与原料药有关,但不同企业的杂质谱差异不明显;各企业样品的溶出行为由于处方、工艺的不同而存在不同程度的差异,伊曲康唑胶囊内容物小丸的稳定性与其溶出行为存在一定的相关性;且其稳定性及水分活度也存在不同程度的差异。结论目前国内伊曲康唑胶囊质量情况与2015年相比有明显改善,但质量标准需进一步完善。另外,建议企业对伊曲康唑胶囊的处方工艺进行再评价。; 杜亚俊张秉华牛龙青衷红梅赵蒲中; 关键词：伊曲康唑胶囊稳定性水分活度

伊曲康唑胶囊有关物质测定方法优化: 2022年; 目的优化伊曲康唑胶囊中有关物质的检测方法。方法色谱柱为Aglient Proshell 120 EC-C18柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为0.01 mol/L乙酸铵溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。对4家企业的12批样品进行检测,并将结果与2020年版《中国药典》有关物质检测方法结果进行比较。结果伊曲康唑、杂质B、杂质C、杂质D、杂质F、杂质G、杂质H质量浓度分别在0.3174~2.5396μg/mL,0.3118~2.4940μg/mL,0.2911~2.3286μg/mL,0.3067~2.4536μg/mL,0.3166~2.5324μg/mL,0.2860~2.2882μg/mL,0.3135~2.5078μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9995);检测限分别为0.38,0.37,0.35,0.37,0.38,0.57,1.25 ng,定量限分别为1.27,1.25,1.16,1.23,1.27,1.37,3.76 ng;重复性试验结果的RSD均小于3.85%(n=6);杂质B、杂质F、杂质G、杂质H的平均加样回收率分别为99.42%,99.54%,101.74%,105.96%,RSD分别为1.49%,1.79%,2.63%,6.98%(n=9)。4个企业共10批样品检测出上述杂质,且企业A检出杂质含量高于药典有关物质检测方法检出含量。结论该方法灵敏度高,分离效果及准确性好,可用于伊曲康唑胶囊有关物质的检测。; 张秉华杜亚俊衷红梅牛龙青赵蒲中; 关键词：伊曲康唑胶囊高效液相色谱法

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