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一种测定烷基苯磺酸钠临界胶束浓度的方法: 本发明提供一种测定烷基苯磺酸钠临界胶束浓度的方法，包括：步骤1：取烷基苯磺酸钠1‑4重量份，溶解于300‑600重量份的水中，混匀后，获得目标浓度的烷基苯磺酸钠溶液；步骤2：将所述目标浓度的烷基苯磺酸钠溶液进行梯度稀释，...; 张妙月梁皓稀赵曼万全丁铿博金超仇荣亮

一种测定酚基聚氧乙烯醚临界胶束浓度的方法: 一种测定酚基聚氧乙烯醚临界胶束浓度的方法，其特征在于，包括：步骤1：取酚基聚氧乙烯醚5‑15重量份，溶解于100‑250重量份的水中，混匀后，获得目标浓度的酚基聚氧乙烯醚溶液；步骤2：将所述目标浓度的酚基聚氧乙烯醚溶液进...; 张妙月梁皓稀万全赵曼丁铿博金超仇荣亮

低临界胶束浓度PEGMA-b-PCL的制备及其药物缓释性能: 2024年; 以ε-己内酯(ε-CL)为疏水链段、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)为亲水链段、4-氰基-4-[(十二烷基硫烷基硫代羰基)硫烷基]戊醇(CDPA)为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂、甲苯为溶剂,在N_(2)氛围、80℃、反应24 h的条件下,通过RAFT聚合法制备了两嵌段共聚物(PEGMA-b-PCL)。将其自组装为胶束,作为纳米药物载体用于负载姜黄素(Cur)。采用FTIR、^(1)HNMR、GPC、SEM、DLS对PEGMA-b-PCL进行了表征,测试了胶束载体的载药和释药性能。结果表明,两嵌段共聚物数均相对分子质量范围为1478~7318,其具有较低的临界胶束浓度(在pH=5.0~7.4,范围为0.920~1.600 mg/L)。胶束载体粒径范围为68.34~186.93 nm。当n(CDPA)∶n(ε-CL)=1∶200时,胶束载药率和包封率最高,可达12.05%±0.29%和75.26%±2.41%。在不同pH环境下,药物缓释性能可达15 d,其中pH=5.0时的累积释药率最高,可达38.20%。; 周国永尹付琳尹城武王钰杰陈雨鑫刘超成琳杜海军; 关键词：RAFT聚合两嵌段共聚物药物缓释医药原料

三嵌段共聚物临界胶束浓度与分子横截面积测定: 2024年; 采用双毛细管最大泡压法装置测定了25℃条件下不同浓度非离子表面活性剂聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段共聚物(PEG-PPG-PEG;Pluronic L-64)对溶液表面张力的影响。采用Origin软件对数据进行处理分析,计算得到其临界胶束浓度(CMC)。基于吉布斯(Gibbs)与朗格缪尔(Langmuir)吸附等温式,对溶液表面张力与浓度关系进行一步非线性拟合,计算获得吸附分子的横截面积。该实验扩展了最大泡压法测定表面张力的应用,提高了学生分析处理实验数据的能力。; 黄斐斐田福平戴岳张艳娟贺民; 关键词：临界胶束浓度

表面活性剂临界胶束浓度对洁面产品性能的影响及优化策略: 2024年; 目前大部分市售洁面产品的核心成分多为表面活性剂,而表面活性剂在其临界胶束浓度附近出现一系列性质的变化会对洁面产品的性能产生影响,其中最明显的就是刺激性和残留。通过简要概述表面活性剂临界胶束浓度与洁面性能的联系,从产品配方角度出发,对在产品制备中降低表面活性剂临界胶束浓度的常用方法进行了归纳总结,并介绍了常用临界胶束浓度测试方法的机制及其优劣势,为打造优异性能洁面提供可行性的建议,并对其未来发展方向进行展望。; 秦尧钱景茹彭安丽李云张廷志; 关键词：临界胶束浓度表面活性剂刺激性

基于SDS临界胶束浓度调控BiOBr合成及其光催化降解头孢拉定研究: 2024年; 以十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)为模板剂,采用沉淀法制备了不同胶束浓度条件下的BiOBr光催化剂(SBr-1、SBr-2、SBr-3、SBr-4).通过XRD、SEM、BET表征BiOBr晶体结构、形貌和比表面积,结果表明在SDS为临界胶束浓度(8.0×10^(-3)mol/L)时制备的SBr-2具有较好的结晶度、特殊的形貌和最大的比表面积;运用UV-vis DRS吸收光谱、PL光谱、EIS电化学抗阻谱等表征BiOBr光电特性,结果证明SBr-2具有良好的可见光吸收能力和电子空穴分离效率.在可见光照射(λ≥420 nm)下,选用头孢拉定(cefradine,CFD)为目标污染物研究光催化活性,结果表明SBr-2具有最好的光催化活性,150 min内降解率达到98%.此外,通过自由基捕获试验,发现该光催化过程超氧自由基和空穴为主要活性物种.本研究为表面活性剂调控改善BiOBr结构、形貌和晶相提升其光催化活性提供了理论参考.; 陈雪王夏伟吴义婷黎敬芝黄应平黄应平李易; 关键词：十二烷基硫酸钠头孢拉定光催化降解

十二烷基硫酸钠临界胶束浓度前后脂肪酶荧光特性研究被引量：1: 2023年; 临界胶束浓度(CMC)指的是表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。利用荧光光谱分析法研究在十二烷基硫酸钠(SDS)的CMC前后SDS对脂肪酶(lipase)荧光的影响,并通过分子对接手段探究SDS在lipase中可能的结合位点。荧光分析表明脂肪酶的荧光猝灭峰在CMC值前后一定范围内都有最佳猝灭位点。当SDS的浓度在CMC前后变化时,SDS的浓度为7.5×10^(-3) mol/L时,体系的荧光猝灭程度达到最大,而当SDS的浓度为5.5×10^(-4)mol/L时,体系的荧光猝灭程度达到最小。研究发现当硫酸铜溶液加入会对lipase起到猝灭作用,而SDS的加入会对硫酸铜的猝灭作用具有调节作用,这可能是SDS能与溶液中的铜离子相互作用,缓解了铜离子对脂肪酶活性中心的破坏作用,同时也减弱了SDS对脂肪酶荧光强度的增强作用。这提示我们如果想对SDS的CMC实验做改性实验,可以考虑加入硫酸铜溶液。对接研究结果显示SDS可以结合到lipase四个可能的结合位点,并且结合能都比较大。结果显示可以在CMC下进行lipase结构特性研究,而不必担心结构发生重大变化。Lipase和SDS相互作用研究加深了对临界胶束的认识,为实验上探究CMC的教学改革提供参考信息。; 王金虎王文王文范立群尹洪清; 关键词：物理化学实验临界胶束浓度十二烷基硫酸钠

共轭聚合物m-PPEASO_(3)Na荧光检测非离子表面活性剂临界胶束浓度: 2023年; 折线型水溶性荧光共轭聚合物聚(1-丙氧磺酸基-3,5-苯撑-乙炔撑-9,10-蒽撑),m-PPEASO_(3)Na,其主链骨架在水中及低浓度非离子表面活性剂的水溶液中以螺旋形构象存在,因而在630 nm处表现出很弱的荧光发射。然而一旦水溶液中非离子表面活性剂的浓度增大达到临界胶束浓度以上,荧光发射急剧增强同时有较大的蓝移,这直接指示了表面活性剂胶束的形成过程,提供了测定一些常见的非离子表面活性剂如Brij-35、曲通、吐温临界胶束浓度的简便荧光分析方法。尤其是Brij-35,荧光发射峰蓝移最大达到85 nm,且在紫外灯下裸眼可见明亮的黄绿色荧光。m-PPEASO_(3)Na和表面活性剂胶束之间强烈的疏水相互作用导致聚合物主链螺旋形构象向伸展的无规线团构象转变,作为其结果,聚合物的荧光发射有极大的增强且发射峰蓝移。; 孙礼林李佳眉; 关键词：荧光检测非离子表面活性剂临界胶束浓度

一种降低氨基酸表面活性剂的临界胶束浓度的方法: 本申请提供了一种降低氨基酸表面活性剂的临界胶束浓度的方法，将氨基酸表面活性剂与透明质酸盐或其衍生物混合后，表面活性剂的临界胶束浓度均低于单独氨基酸表面活性剂的临界胶束浓度。本申请进一步提供了透明质酸盐或其衍生物在降低氨基...; 王玉玲郭学平徐松堂颜欢杜波

一种低临界胶束浓度的PEGMA-b-PCL聚合物的制备方法和应用: 一种低临界胶束浓度的PEGMA‑b‑PCL聚合物的制备方法和应用，本发明涉及一种PEGMA‑b‑PCL聚合物的制备方法和应用。解决现有姜黄素载药量和包封率低，药物缓释性能差的问题。方法：一、制备CDPA‑b‑PCL晶体；...; 周国永尹付琳王环江尹城武

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