搜索到332篇“ Α-FEOOH“的相关文章
- 三维多级结构α-FeOOH的制备及其光催化性能
- 2024年
- 以硝酸铁、尿素及表面活性剂为原料,过滤沉淀得饱和溶液,在70℃的条件下通过尿素的缓慢水解低温水热合成了形貌均一的花状或海胆状三维多级结构α-FeOOH,用XRD、SEM、TEM、FTIR等进行了表征。讨论了反应物浓度和反应时间对产物形貌的影响,对该物质的形成机理进行了推理。250℃煅烧α-FeOOH可以得到形貌不变的α-Fe_(2)O_(3)。以卤钨灯为可见光源,α-FeOOH为催化剂,在H_(2)O_(2)存在下,可见光催化降解亚甲基蓝效果最好。
- 刘顺强张萍张浩郭学锋
- 关键词：Α-FEOOH可见光降解
- 自支撑Cu/α⁃FeOOH/泡沫镍复合催化剂氧化甲醇耦合电解水高效制氢
- 2024年
- 采用一步溶剂热法在泡沫镍(NF)基底上原位生长Cu/α⁃FeOOH纳米复合材料,制备了自支撑Cu/α⁃FeOOH/NF催化剂。相比于α⁃FeOOH/NF催化剂,Cu的引入为α⁃FeOOH的生长提供了更多的附着点,使得催化剂表面更加粗糙,并增大了催化剂与反应物的接触面积。Cu和无定形的α⁃FeOOH之间存在晶态和非晶态的异质界面,改变了催化剂的电子结构,促进电子从Ni、Fe向Cu转移,从而显著增强了催化剂对甲醇的吸附和氧化。电化学测试表明,Cu/α⁃FeOOH/NF催化剂具有优异的甲醇氧化反应(MOR)和析氢反应(HER)性能。在Cu/α⁃FeOOH/NF催化剂同时作为阴极、阳极的Cu/α⁃FeOOH/NF||Cu/α⁃FeOOH/NF HER⁃MOR耦合电解水系统中,达到10 mA·cm^(-2)电流密度所需的电压比直接全水解系统降低了125 mV,且在较大电压(2.4 V)下能够稳定反应96 h。此外,阳极MOR产生了价值更高的甲酸盐,1.80 V下生成甲酸盐的法拉第效率高达97%。
- 申晴晴杜向博文钱凯成金智康方政韦童李仁宏
- 关键词：甲酸盐
- 一种α-FeOOH的制备方法和磷酸铁的制备方法
- 本发明涉及无机材料制备技术领域，尤其是涉及一种α‑FeOOH的制备方法和磷酸铁的制备方法。本发明提供的α‑FeOOH的制备方法，包括如下步骤：铁盐溶液和底液进行相催化水解反应，得到α‑FeOOH；所述底液包括改性剂，所述...
- 黄思远郭米艳李锦徐善皖
- 基于α-FeOOH的氧化方法对超滤膜污染及净水效能的影响研究
- 万和雨
- α-FeOOH负载的石墨相氮化碳光-芬顿催化剂的制备及其催化降解性能研究
- 王娟
- α-FeOOH-Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)光催化材料的制备及对苯酚的降解性能研究被引量：1
- 2024年
- 以Fe_(3)O_(4)和α-FeOOH为核、SiO_(2)为壳,采用沉淀法制备α-FeOOH-Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)磁性复合材料,通过溶胶-凝胶法制备了TiO_(2)-Fe_(2)O_(3),然后通过厌氧煅烧法制备了α-FeOOH-Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)材料并用来降解苯酚溶液。利用XRD、XPS、SEM、TEM、VSM等表征分析了材料的组成、结构、形貌及磁性能。通过单因素分析确定α-FeOOH-Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)光催化反应300 min降解苯酚的最佳条件。结果表明,在pH=2时降解率为82.3%,材料投加量为0.5 g时降解率为62.3%,光照强度为9 W时降解率为91.2%。自由基清除剂实验表明,超氧自由基和羟基自由基在降解苯酚过程中起主要作用。纳米磁性材料有效改善了光生电子/空穴分离效率,而且在维持催化活性的同时赋予了材料磁性,实现了材料的高效回收。
- 白圆沈莘桐Chanthavong Manininh马睿
- 关键词：苯酚光催化纳米磁性材料降解
- α-FeOOH与Ag_(3)PO_(4)异质结复合材料的制备及光催化性能被引量：1
- 2023年
- 针对磷酸银(Ag_(3)PO_(4))和羟基氧化铁(α-FeOOH)等材料因光生载流子复合速率过快而导致光催化性能差的问题,通过制备α-FeOOH与Ag_(3)PO_(4)的异质结复合材料(α-FeOOH@Ag_(3)PO_(4))来促进光生载流子的分离,从而提升材料的光催化性能。采用简单的水热法制备由纳米片组成的具有分级结构的α-FeOOH微球,然后使用原位沉积工艺将Ag_(3)PO_(4)颗粒均匀沉积在α-FeOOH微球表面,制备得到α-FeOOH@Ag_(3)PO_(4);分析所得异质结复合材料的微观结构、光吸收性能、亚甲基蓝降解性能和光电性能。结果表明:具有分级结构的α-FeOOH微球有利于Ag_(3)PO_(4)颗粒沉积,Ag_(3)PO_(4)颗粒粒径为3~8 nm;α-FeOOH@Ag_(3)PO_(4)吸收边发生红移,光电性能显著增强;α-FeOOH@Ag_(3)PO_(4)的光催化效率是α-FeOOH的75.0倍,是Ag_(3)PO_(4)的1.8倍;α-FeOOH@Ag_(3)PO_(4)是Type-Ⅱ型半导体异质结,光生载流子在异质结界面有效分离,提高了光催化效率和材料的稳定性。α-FeOOH@Ag_(3)PO_(4)具有较强的光催化活性,在光催化治理水污染领域有着广阔的应用前景。
- 陈龙吴小平崔灿
- 关键词：Α-FEOOH光催化异质结
- α-FeOOH和α-Fe_(2)O3纳米棒的制备及其对高氯酸铵热分解的催化作用被引量：1
- 2023年
- 以FeSO_(4)·7H_(2)O和CH_(3)COONa·3H_(2)O为原料,采用水热方法制备α-FeOOH纳米棒,将所得α-FeOOH纳米棒于250℃烧结2 h制备α-Fe_(2)O3纳米棒,采用差热-热重分析法研究了制备的α-FeOOH和α-Fe_(2)O3纳米棒对高氯酸铵热分解的催化性能。结果表明:在100℃水热反应6 h可制备得到平均直径为18 nm的纯相α-FeOOH纳米棒,再于250℃烧结2 h后获得平均直径为16 nm的纯六方相α-Fe_(2)O3纳米棒;α-Fe_(2)O3和α-FeOOH纳米棒对高氯酸铵热分解的催化效果显著,添加质量分数2%的α-Fe_(2)O3纳米棒和α-FeOOH纳米棒可使高氯酸铵的结束分解温度分别降低40,54℃,高温分解峰值温度分别降低51.1,61.6℃;当α-Fe_(2)O3纳米棒添加质量分数达到10%时,高氯酸铵的高温分解峰值温度降低约90.9℃。
- 陈丽娟黄惠
- 关键词：高氯酸铵热分解
- L-抗坏血酸对α-FeOOH类Fenton降解罗丹明B的增效作用
- 2023年
- 以L-抗坏血酸(AA)作还原物质,采用沉淀法制备了针铁矿(α-FeOOH),用以作为类芬顿的催化剂降解染料罗丹明B(RhB),考察不同体系和不同因素对RhB降解效果的影响,并探究α-FeOOH重复利用的效果。结果表明,α-FeOOH/H_(2)O_(2)/AA体系在α-FeOOH投加量1.2 g/L、H_(2)O_(2)浓度为10 mmol/L、AA浓度4 mmol/L、RhB浓度20 mg/L、溶液pH值为5.5的条件下反应60 min后,RhB的降解率达95.55%,重复利用5次后,对RhB仍有76.62%的降解率。其降解过程符合准一级反应动力学模型,最大反应速率常数为0.0459 min^(-1)。·O_(2)^(-),·OH和1O_(2)是反应体系产生的活性氧物种,其中·O_(2)^(-)在RhB的降解中起着主要作用。
- 黄仕元吴兴良袁瀚钦王国华王国华
- 关键词：L-抗坏血酸针铁矿
- α-FeOOH的制备方法、脱硫剂以及脱硫方法
- 本发明公开了α‑FeOOH的制备方法、脱硫剂以及脱硫方法。α‑FeOOH的制备方法，包括步骤：在35～50℃下，将亚铁盐溶液和碱性盐溶液混合反应，生成悬浮液；将高浓度悬浮液稀释，生成前驱液；使用溶解氧对前驱液进行氧化，固...
- 黄昆明张利恒郭垚兵李金隆张怀民李新李江荣
